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注射用福沙匹坦雙葡甲胺(善啟)功效與作用: 【善啟適應癥】 與其他止吐藥物聯合給藥,適用于成年患者預防高度致吐化療藥物(HEC)初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。 【善啟藥物相互作用】 1.福沙匹坦/阿瑞匹坦對其他藥物藥代動力學的影響 福沙匹坦是阿瑞匹坦的前藥,靜脈給藥后在30min內轉化為阿瑞匹坦。因此注射福沙匹坦后與口服阿瑞匹坦的藥物相互作用發生情痂似。 福沙匹坦為CYP3A4弱抑制劑,當給予150mg單劑量時,這種弱的CYP3A4抑制作用能夠持續2天。單劑量的福沙匹坦不會對CYP3A4產生諉導作用。福沙匹坦不與P-糖蛋白轉運蛋白相互作用。相比口服阿瑞匹坦,福沙匹坦較少或不顯著誘導CYP2C9、CYP3A4和葡萄糖醛酸化作用”并缺乏對CYP2C8和CYP2C19影響的數據。阿瑞匹坦是CYP3A4的底物、抑制劑和誘導劑,也是CYP2C9的銹導劑。 CYP3A4的一些底物與福沙匹坦之間存在禁忌。如表4所示,一些CYP3A4和CYP2C9底物的劑量可能需要調整。 表4福沙匹坦/阿瑞匹坦對其他藥物藥代動力學的影響 2.其他藥物對福沙匹坦/阿瑞匹坦藥代動力學的彩響 阿瑞匹坦是CYP3A4的底物。福沙匹坦或阿瑞匹坦與CYP3A4抑制劑或誘導劑合用時,可能導致阿瑞匹坦的血漿藥 物濃度升高或降低,如表5所示。 表5其他藥物對福沙匹坦/阿瑞匹坦藥代動力學的影響 |