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百適可(草酸艾司西酞普蘭片)作用

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藥品名稱：百適可
藥品通用名：草酸艾司西酞普蘭片
百適可規格：5mg*14片
百適可單位：盒
百適可價格

會員價格：

百濟新特藥房為解讀草酸艾司西酞普蘭片(百適可)功效與作用是什么？百濟—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，專業提供草酸艾司西酞普蘭片(百適可)功效、草酸艾司西酞普蘭片(百適可)作用的信息：

草酸艾司西酞普蘭片(百適可)功效與作用：

【百適可適應癥】
用于治療抑郁癥。

【百適可藥物相互作用】
藥效學相互作用
禁忌合用：非選擇性MAOIs
有接受SSRI類藥物治療的患者合并使用非選擇性單胺氧化酶抑制劑（MAOI）和近期停服SSRI類藥物治療而開始MAOI治療的患者發生了嚴重不良反應的報告。有些患者出現了5-羥色胺綜合征。
草酸艾司西酞普蘭禁忌與非選擇性MAOIs合用。可以在停止不可逆性MAOI治療后至少14天后和可逆性MAOI（如：嗎氯貝胺）至少1天后，開始百適可治療。停止百適可治療后至少間隔7天，可以開始非選擇性MAOI治療。
不建議的合并治療：
可逆性、選擇性MAO-A抑制劑（嗎氯貝胺）。
由于5-羥色胺綜合征的危險，不推薦百適可與MAO-A抑制劑合用。如確實需要合并治療，應以最小推薦起始劑量開始，且要加強臨床監測。
需要謹慎注意的合并治療：
司來吉蘭
與司來吉蘭（一種不可逆的MAO-B抑制劑）合并使用需謹慎。因為可能出現5-羥色胺綜合征的危險。司來吉蘭劑量在每日10mg以下與西酞普蘭合用安全。
5-羥色胺能藥物
與5-羥色胺能藥物合用（如曲馬多、舒馬曲坦和其他曲坦類藥物）可能會導致5-羥色胺綜合征。
降低癲癇發作閾值的藥物
SSRI類藥物可以降低癲癇發作閾值，建議與能降低癲癇發作閾值的其他藥物合用時應謹慎。
鋰鹽、色氨酸
有合用SSRI類藥物和鋰鹽或色氨酸產生協同效應的報告，因此應謹慎合用SSRI類藥物和這些藥物。
圣約翰草
合用SSRI類藥物和含有圣約翰草（金絲桃素）的中草藥，可能增加不良反應的發生。
出血
百適可與口服抗凝劑合用時，可能會改變此類藥物的抗凝效應。接受口服抗凝劑治療的患者應特別注意在開始或停止百適可治療時監測抗凝效應。
酒精
百適可與酒精之間沒有藥代動力學和藥效學方面的相互作用。但與其他精神活性物一樣，不建議與酒精合用。
藥代動力學相互作用
影響百適可的藥代動力學的其他藥物
百適可在體內的代謝主要由CYP2C19介導。CYP3A4和CYP2D6也參與其代謝，但影響較小。百適可的主要代謝產物去甲基草酸艾司西酞普蘭也可能部分由CYP2D6催化。
合并使用抑制CYP2C19的藥物可以升高百適可的血漿濃度。建議應謹慎合用這些藥物（如奧美拉唑）。可能需要降低百適可的劑量。
西酞普蘭與西咪替丁（多種酶的中等強度抑制劑）合用可以增加西酞普蘭的血漿濃度（升高程度<45％）。因此，合用較高劑量的百適可和較高劑量的西咪替丁時，應謹慎。西酞普蘭為非立體異構體，因此，其活性成份草酸艾司西酞普蘭的升高幅度尚不清楚，該結果的意義尚需進一步了解。
百適可對其他藥物藥代動力學的影響
百適可為CYP2D6的抑制劑，與下列藥物合用時應謹慎，包括主要經CYP2D6代謝的藥物、治療指數較窄的藥物（如氟卡尼、普羅帕酮和美托洛爾）、或者一些主要經CYP2D6代謝的作用于中樞神經系統的藥物（抗抑郁藥物去甲丙咪嗪、氯丙咪嗪和去甲替林等或抗精神病藥物利培酮、甲硫噠嗪和氟哌啶醇）。合用時應調整劑量。
與去甲丙咪嗪或美托洛爾合用可能導致這兩種藥物（均為CYP2D6底物）血漿濃度升高兩倍以上。
體外研究顯示百適可還可能引起CYP2C19的輕度抑制，建議與經CYP2C19代謝的藥物合用時，應小心。