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    特立氟胺片(奧巴捷)
    • 藥品名稱: 奧巴捷
    • 藥品通用名: 特立氟胺片
    • 奧巴捷規(guī)格:14mg*28片
    • 奧巴捷單位:盒
    • 奧巴捷價(jià)格
    • 會(huì)員價(jià)格:  
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    特立氟胺片(奧巴捷)功效與作用:

    奧巴捷適應(yīng)癥】
    適用于治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化。

    奧巴捷藥物相互作用】
    特立胺片對(duì)CYP2CS底物的影響
    特立氟胺是體內(nèi)CYP2C8的抑制劑。在服用特立氟胺片的患者中,經(jīng)CYP2C8代謝的藥物(例如紫杉醇、吡格列酮、瑞格列奈、羅格列酮)的暴露可能增加。對(duì)這些患者進(jìn)行監(jiān)測(cè),并根據(jù)需要調(diào)整經(jīng)CYP2C8代謝的伴隨藥物的劑量(見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)])。
    特立氟胺片對(duì)華法林的影響
    特立氟胺片與華法林聯(lián)用時(shí),由于特立氟胺片可能使峰值國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比(INR)降低約25%,因此進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)INR。
    特立氟胺片對(duì)口服避孕藥的影響
    特立氟胺片可能使炔雌醇和左炔諾孕酮的全身暴露增加。對(duì)于與特立氟胺片聯(lián)用的避孕藥的類型或劑量,應(yīng)進(jìn)行考慮(見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)])。
    特立氟胺片對(duì)CYP1A2底物的影響
    特立氟胺可能是體內(nèi)CYP1A2的弱誘導(dǎo)物。在服用特立氟胺的患者中,經(jīng)CYP1A2代謝的藥物(例如阿洛司瓊、度洛西汀、茶堿,替扎尼定)的暴露可能降低。對(duì)這些患者進(jìn)行監(jiān)測(cè),并根據(jù)需要調(diào)整經(jīng)CYP1A2代謝的伴隨藥物的劑量(見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)])。
    特立氟胺片對(duì)有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋自3(OAT3)底物的影響
    特立氟胺在體內(nèi)抑制OAT3的活性。在服用特立氟胺的患者電,為OAT3底物的藥物(如頭孢克洛、西咪替丁、環(huán)丙沙星、青霉素G,酮洛芬映塞米、甲氨蝶嶺、齊多夫定)的暴露可能增加。對(duì)這些患者進(jìn)行監(jiān)測(cè),并根據(jù)需要調(diào)整為OAT3底物的伴隨藥物的劑量(見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)])。
    特立氟胺片對(duì)BCRP和有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽B1和B3(OATPIBT/1B3)底物的影響
    特立氟胺體內(nèi)抑制BCRP和OATP1B1/1B3的活性。対于服用特立氟胺的患者,瑞舒伐他河的劑量不應(yīng)超過(guò)10mg每天一次。對(duì)于其他BCRP)底物(如米托配)和OATP家族中的藥物(例如,甲氨蝶呤、利福平),尤其是HIMG-Co還原酶抑制劑(如阿托伐他汀、那格列奈、普伐他汀、瑞格列奈和辛伐他汀),應(yīng)考慮降低這些藥物的劑量,并且當(dāng)患者服用特立氟胺時(shí),密切監(jiān)測(cè)藥物暴露量增加的體征和癥狀(見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)])。


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