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    度他雄胺軟膠囊(舒列治)
    • 藥品名稱: 舒列治
    • 藥品通用名: 度他雄胺軟膠囊
    • 舒列治規格:0.5mg*10粒*2板
    • 舒列治單位:盒
    • 舒列治價格
    • 會員價格:  
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    度他雄胺軟膠囊(舒列治)功效與作用:

    舒列治適應癥】
    治療伴前列腺增大的良性前列腺增生癥(BPH)的中、重度癥狀,降低急性尿潴留(AUR)和良性前列腺增生相關手術的風險。
    舒列治藥物相互作用】
    細胞色素P4503A抑制劑
    體外藥物代謝研究表明,度他雄胺通過人細胞色素P450同工酶CYP3A4代謝。因此,存在CYP3A4抑制劑時,度他雄胺的血液濃度可能升高。強效CYP3A4抑制劑對度他雄胺的作用尚未研究。由于藥物相互作用,服用強效慢性CYP3A4酶抑制劑的.患者,謹慎使用舒列治。
    未正式進行舒列治與CYP3A4強效抑制劑的藥物相互作用研究。度他雄胺與CYP3A4酶強效抑制劑藥物(例如,口服利托那韋、茚地那韋、奈法唑酮、伊曲康唑和酮康唑)長期聯合應用,可增高度他雄胺的血藥濃度。尚未進行臨床藥物相互作用試驗來評估CYP3A酶抑制劑對度他雄胺藥代動力學的影響。
    由于安全性邊界較寬(在最長六個月內給予患者最多10倍的推薦劑量),存在CYP3A4抑制劑時清除率的降低以及從而起的度他雄胺暴露量升高不太可能具有臨床顯著意義,因此;無需進行劑量調整。
    在體外研究中,度他雄胺并不通過人細胞色素P450同工酶CYP1A2、CYP2A6、CYP2E1、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2B6及CYP2D6代謝。度他雄胺在體外研究中并不抑制人細胞色素P450藥物代謝酶,在大鼠及狗的體內研究中亦不誘導細胞色素P450同工酶CYP1A、CYP2B及CYP3A。

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