百濟(jì)新特藥房為解讀注射用奧加伊妥珠單抗(貝博薩)功效與作用是什么?百濟(jì)—全國(guó)連鎖專(zhuān)科藥房,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過(guò)商店,專(zhuān)家指導(dǎo)用藥,專(zhuān)業(yè)提供注射用奧加伊妥珠單抗(貝博薩)功效、注射用奧加伊妥珠單抗(貝博薩)作用的信息: |
注射用奧加伊妥珠單抗(貝博薩)功效與作用: 【貝博薩適應(yīng)癥】 貝博薩適用于復(fù)發(fā)性或難治性前體B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞性白血。ˋLL)成年患者。 【貝博薩藥物相互作用】 貝博薩未進(jìn)行系統(tǒng)的藥物相互作用研究,體外研究數(shù)據(jù)表明: 代謝途徑和轉(zhuǎn)運(yùn)體系統(tǒng)對(duì)貝博薩的影響 N-乙酰-γ-刺孢霉素二甲酰肼為P糖蛋白(P-gp)的底物。 貝博薩對(duì)代謝途徑和轉(zhuǎn)運(yùn)體系統(tǒng)的影響 在臨床相關(guān)濃度下,N-乙酰-γ-刺孢霉素二甲酰肼產(chǎn)生以下效應(yīng)的幾率較低: ??抑制細(xì)胞色素P450(CYP450)酶:CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4/5。 ??誘導(dǎo)CYP450酶:CYP1A2、CYP2B6和CYP3A4。 ??抑制UGT酶:UGT1A1、UGT1A4、UGT1A6、UGT1A9和UGT2B7。 ??抑制藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體:P-gp、乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)、有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體(OAT)1和OAT3、有機(jī)陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)體(OCT)2和有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽(OATP)1B1以及OATP1B3。 在臨床相關(guān)濃度下,貝博薩產(chǎn)生以下效應(yīng)的幾率較低: ??抑制CYP450酶:CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4/5。 ??誘導(dǎo)CYP450酶:CYP1A2、CYP2B6和CYP3A4。 延長(zhǎng)QT間期的藥物 貝博薩與已知可延長(zhǎng)QT間期或誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速的藥物合并使用,可能增加有臨床意義的QTc間期延長(zhǎng)的風(fēng)險(xiǎn)。在患者使用貝博薩時(shí),應(yīng)停止合并用藥或者使用不延長(zhǎng)QT/QTc間期的替代合并藥物。如果無(wú)法避免合并使用已知可延長(zhǎng)QT/QTc的藥物,在開(kāi)始治療前、開(kāi)始使用已知可延長(zhǎng)QTc的任何藥物之后,應(yīng)獲得ECG和電解質(zhì)檢測(cè)結(jié)果,并且在治療期間根據(jù)臨床指征定期監(jiān)測(cè)(參見(jiàn)[注意事項(xiàng)])。 |