愛尼主要成份為奧美拉唑,抗酸類非處方藥。其化學名稱為:5-甲氧基-2-{|(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基基)-甲基|-亞基|-1H-苯并咪唑。愛尼能夠抑制胃酸的分泌,適用于胃及十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征等癥的治療。愛尼為H+,K+-ATP酶質子泵抑制劑,通過小腸吸收后,經血液循環,在胃壁濃集,從而抑制胃酸用于胃酸過多引起的燒心和反酸癥狀的短期緩解。
愛尼為質子泵抑制劑。愛尼為脂溶性弱堿性藥物,易濃集于酸性環境中,因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中,并在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式,然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基呈不可逆性的結合,生成亞磺酰胺與質子泵的復合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最后步驟,因此愛尼對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。
愛尼屬于質子泵抑制劑。愛尼為脂溶性弱堿性藥物,易濃集于酸性環境中,因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中,并在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式,然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基呈不可逆性的結合,生成亞磺酰胺與質子泵的復合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最后步驟,因此愛尼對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。
口服愛尼后,經小腸吸收,1小時內起效,0.5~3.5小時血藥濃度達峰值,作用持續24小時以上。愛尼可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤。通常愛尼單劑量生物利用度約35%,多劑量可增至約60%,血漿蛋白結合率為95%~96%,血漿半衰期為0.5~1小時,慢性
肝病患者為3小時。愛尼在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝,代謝物的80%經尿排泄,其余由膽汁分泌后從糞便排泄。
愛尼常見不良反應為:頭痛、腹瀉、惡心、嘔吐、便秘、腹痛及腹脹.偶見頭暈、嗜睡、乏力、睡眠紊亂、感覺異常、皮疹、瘙癢、
蕁麻疹、肝功能試驗異常等。罕有多汗、周圍血管性水腫、低鈉血癥;血管水腫、發熱及過敏性休克;白細胞減少癥、血小板減少癥、粒細胞缺乏癥、全血細胞減少癥;可逆性精神錯亂、易激惹、抑郁、攻擊和幻覺;男子女性型乳房;口干、味覺異常、口炎、
念珠菌;
脫發、光過敏、多形性紅斑;肝性腦病(先前有嚴重肝病者),黃疸性或非黃疸性
肝炎、肝衰竭;支氣管痙攣;關節痛、肌痛、肌肉疲勞;間質性腎炎;視力模糊等。
百濟藥師溫馨提醒:(1)治療胃潰瘍時,應首先排除潰瘍型
胃癌的可能,因用本品治療可減輕其癥狀,從而延誤治療。(2)肝腎功能不全者慎用。(3)本品為腸溶片,服用時請注意不要嚼碎,以防止藥物顆粒過早在胃內釋放而影響療效。