營養(yǎng)不良傳染嗎

    肌營養(yǎng)不良是較多見的遺傳性神經(jīng)肌肉病，其中最常見的是假肥大型肌營養(yǎng)不良(DMD)，主要因編碼蛋白質(zhì)的抗肌萎縮蛋白基因發(fā)生突變所致。

    肌營養(yǎng)不良有遺傳的可能嗎?肌營養(yǎng)不良的癥狀床表現(xiàn)為骨骼肌無力和萎縮，多是肌體近端開始呈兩側(cè)對稱性和肌肉無力和萎縮。假性肥大，是肌營養(yǎng)不良癥臨床最常見，對健康危害也是最嚴(yán)重。呈性連鎖隱性遺傳，故以男性為主。女性僅為異常染色體攜帶者通常不發(fā)病，即所以男性患病，女性攜帶，偶爾也有女性病例，主要分為：

    1，杜興氏(Ducheme)型：通常在幼兒期起病，表現(xiàn)為走路的年齡推遲，行走緩慢，不喜奔跑，容易絆倒。跌倒后不易爬起，上樓困難。臨床檢查多數(shù)患者兒小時(shí)雙足分開甚寬，脊柱前凸，如逐步出現(xiàn)肩胛肌帶肌肉萎縮、無力，表現(xiàn)為兩臂不能高舉，肩胛骨呈翼狀突起，稱為翼狀肩。杜興氏肌營養(yǎng)不良愈后較差。一般在 10歲左右以喪失行走能力，出現(xiàn)脊柱和肢體畸形，晚期四肢攣縮，活動(dòng)完全不能。智商常有不同程度減退。半數(shù)以上患兒心肌也受到不同程度的損傷。

    2，貝克氏(Bocker)型：與杜興氏型同屬一種遺傳性疾病。亦呈性連鎖穩(wěn)性遺傳。貝克氏型較杜興氏型為輕。一般在青少年15歲左右發(fā)病。小腿腓腸肌假性肥大十分突出。病情進(jìn)展緩慢，可保持勞動(dòng)力到中年，患者多可以生育而所生男孩子未見受累，所生女孩可能成為基因攜帶者

    肌營養(yǎng)不良是遺傳性疾病，營養(yǎng)不良不會(huì)傳染的。肌營養(yǎng)不良患者平時(shí)飲食要有節(jié)，不要過胖，禁忌抽煙喝酒，注意養(yǎng)身養(yǎng)生。

    營養(yǎng)不良和損害對免疫系統(tǒng)產(chǎn)生極期相反的作用，適當(dāng)?shù)臓I養(yǎng)支持可有助于扶持宿主的免疫防御及改變結(jié)果是很明顯的。雖然最適當(dāng)?shù)臓I養(yǎng)混合物仍存在爭議，經(jīng)研究明確表示“最佳營養(yǎng)支持”導(dǎo)致特殊營養(yǎng)有潛在調(diào)節(jié)免疫功能的實(shí)現(xiàn)。廣泛深入仔細(xì)的研究理由是，具體營養(yǎng)的應(yīng)用作為藥物劑型可以在未來證實(shí)，在外科感染的預(yù)防及治療中是很有價(jià)值的。

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