蘭悉多口服后1小時左右可在血中檢出,達(dá)峰時間為3.6小時,吸收相半衰期為1.3小時,消除相半衰期為2.1小時。該藥從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝,大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無蓄積。
蘭悉多聯(lián)合治療小兒胃食管返流性哮喘的臨床觀察:
武漢大學(xué)藥學(xué)院和荊楚理工學(xué)院醫(yī)學(xué)院為了觀察蘭悉多治療小兒胃食管返流性哮喘的療效,對39例胃食管反流性哮喘患兒常規(guī)抗感染、平喘、激素等治療,同時停用β2受體激動劑,口服蘭悉多,持續(xù)治療8周后復(fù)查。
結(jié)果發(fā)現(xiàn):患兒支氣管哮喘癥狀記分:治療前(4.3±0.6)分、治療后(2.0±0.4) 分;胃食管反流癥狀記分:治療前(3.7±1.0)分、治療后(1.4±0.6)分。
結(jié)論:蘭悉多是治療胃食管反流性哮喘的。(資料來自:厲偉蘭,邵華,陳國明等.蘭索拉唑片相對生物利用度與生物等效性研究[J].中國生化藥物雜志,2011,32(1):31-33,37. 黃華.蘭悉多聯(lián)合治療小兒胃食管返流性哮喘的臨床觀察[J].醫(yī)學(xué)理論與實踐,2012,25(10):1187-1188.)
蘭悉多抑酸作用的特點:
1.對基礎(chǔ)胃酸分泌和所有刺激物(如組胺、氨甲酰膽堿等)所致的胃酸分泌均有顯著抑制作用,抑制程度與該品濃度有明顯的依賴關(guān)系。
2.抑酸作用強(qiáng),明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。
3. 抑酸作用維持時間長,這是由于質(zhì)子泵一旦失活后即不能恢復(fù),需等新的質(zhì)子泵形成后,才能恢復(fù)其泌酸作用。
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