蘭索拉唑屬于抗酸藥及抗潰瘍病藥

    蘭悉多為白色腸溶片，除去腸溶衣后顯白色或類白色。蘭悉多為新型的抑制胃酸分泌的藥物。蘭悉多的藥理作用過程如下，它作用于胃壁細胞的H+-K+-ATP酶，使壁細胞的H+不能轉運到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎，佐-艾（Zollinger-Ellison）綜合征（胃泌素瘤）的治療，療效顯著，對幽門螺桿菌有抑制作用。 
    
    反流性食管炎是因為胃內容物反流至食管引起，俗稱“燒心病”，因為正常情況下胃酸只存在于胃中，當反流人食管時灼燒或刺激食管而產生“燒心感”。常常發生于飯后，因為食管括約肌帳力減弱或胃內壓力高于食管而引起。根據癥狀不同，分別屬于中醫“吞酸”、“吐酸”、“噎證”、“胸痹”等病證。蘭索拉唑。其化學名稱為：2-[[[3-甲基-4-（2,2,2－三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]-亞磺。蘭悉多能夠有效治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、佐-艾綜合征（胃泌素瘤）等。 

    蘭悉多作用機制：
    （1）蘭索拉唑屬于抗酸藥及抗潰瘍病藥。 
    （2）為一新型質子泵抑制劑�？诜�吸收后由血液進入壁細胞內，在胃壁細胞的強酸性環境中轉變為能與 H+-K+-ATP酶結合的次磺酰胺衍生物，使該酶鈍化，抑制中樞及外周調節的胃酸分泌。還能減少胃蛋白酶的分泌、降低其活性，以及消除胃粘膜幽門螺旋菌。 
    
    蘭悉多口服后1小時左右可在血中檢出，達峰時間為3.6小時，吸收相半衰期為1.3小時，消除相半衰期為2.1小時。該藥從小腸吸收經門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無蓄積。

    
    蘭悉多（蘭索拉唑片屬質子泵抑制劑（PPI），蘭悉多對胃潰瘍和十二指腸潰瘍等胃病有獨到的療效。蘭悉多與奧美拉唑相比，蘭索拉唑抑酸作用強2－10倍，生物利用度更高、起效更快、療效更顯著、副作用更小。蘭悉多是臨床使用安全有效，價格合理的可靠藥物，可作為臨床根除幽門螺旋桿菌（HP）治療首選。

        
    蘭悉多安全性較好，一般能很好耐受。可能出現的不良反應有腹瀉、口干、惡心、納差、便血、便秘、腹脹籌癥狀，偶見丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、乳酸脫氫酶(LDH)及Y-GTP升高。口服本藥可致胃黏膜輕度腸嗜鉻樣(ECL)細胞增生，停藥后可恢復正常。神經精神系統上的副作用常見頭痛、頭暈、嗜睡，偶見焦慮、失眠、抑郁等。對于血液系統偶有白細胞減少、嗜酸性粒細胞增多、貧血等，罕見血小板減少。可出現尿頻、蛋白尿、陽瘺等泌尿生殖系統方面副作用。過敏反應有皮疹、蕁麻疹和皮膚瘙癢等�？傮w上，蘭悉多副作用較小，可放心使用。

        
    百濟藥師溫馨提醒：孕婦及哺乳期婦女忌用蘭悉多，患者在服用蘭悉多時要咨詢專業醫生，對于胃病，除了在確診之后服用適合的藥物之外，更重要的是要注意預防。 一、要養成良好的飲食習慣 ， 二、要改掉不良的生活方式 ， 三、不吃霉變的食物 ， 四、不吸煙、少飲酒 。

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