蘭悉多作用于胃壁細胞H+-K+-ATP酶

    蘭索拉唑片作為一種新型的抑制胃酸分泌的藥物，作用于胃壁細胞的H+-K+-ATP酶，使壁細胞的H+不能轉運到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，因此蘭索拉唑片治療潰瘍病的療效顯著。

    蘭索拉唑在體內通過作用于胃壁(泌酸)細胞的酸泵而減少胃酸的分泌。簡言之，胃壁細胞通過一種依賴于H＋/K＋-ATP酶(也稱為酸泵)的機制而分泌胃酸。H＋/K＋一ATP酶的無活性型存在于細胞質的小泡中，經化學、神經或激素園子(包括胃泌素、乙酰膽堿和組胺)活化后，昌位至胃壁細胞分泌小管的原生質膜.活化了的H＋/K＋-ATP酶在1壹處主動分泌H＋，H＋穿透原生質膜以交換K。H＋/K＋-ATP酶的作用是在cAMP的后面幾步，而且是作用在胃酸分泌的最后步驟。因此，抑制H＋/K＋-ATP酶活性的藥物(如蘭索拉唑)預期能抑制中樞或外周舟導的胃酸分泌。

    蘭悉多為抗酸藥及抗潰瘍病藥。可治療胃潰瘍，十二指腸潰瘍，反流性食道炎，Zollinger-Ellison癥候群，吻合口部潰瘍。蘭悉多為新型的抑制胃酸分泌的藥物，蘭悉多作用于胃壁細胞的H+-K+-ATP酶，使壁細胞的H+不能轉運到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，臨床上蘭悉多用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎，佐-艾（Zollinger-Ellison）綜合征（胃泌素瘤）的治療，療效顯著，對幽門螺桿菌有抑制作用。

    蘭悉多藥理作用:質子泵抑制劑，蘭索拉唑因在吡啶環4位側鏈導入氟而且有三氟乙氧基取代基，使其生物利用度較奧美拉唑提高30%以上，親脂性也強于奧美拉唑，因此蘭悉多在酸性條件下可迅速地透過壁細胞膜轉變為次磺酸和次磺酰衍生物而發揮藥效,對HP的抑菌活性提高為奧美拉唑的4倍。蘭悉多卓越的臨床療效：蘭悉多抑制胃酸分泌、促使潰瘍愈合比其他質子泵抑制劑更快、作用更強、持續時間更長。蘭悉多及其代謝產物AG-2000、AG-1812對Hp有很強的抑制作用，采用蘭悉多進行一周三聯療法，是治療Hp的一線選擇。蘭悉多對反流性食物炎及佐-艾綜合癥有明顯療效。

    百濟藥師溫馨提醒：蘭悉多治療胃潰瘍和十二指腸潰瘍，每日清晨口服1次，一次15～30mg。或遵醫囑。