肺癌白介素基因療法正式進入I期臨床試驗

導讀：肺癌患者的5年存活率與30年前相比有了很大提高，這與現代腫瘤醫學的發展和進步有密切的關系。先進儀器，使肺癌可以早檢查，早治療。與此同時，藥學水平也在不斷的提高，治療肺癌的多種分子靶向藥相繼問世。靶向治療相比傳統治療作用更準確，副作用更小，使得抗癌而不破壞機體免疫不再是空想。靶向治療已產生巨大的影響，我們期望我國能充分運用中西醫療法的優勢，為人類最終能攻克癌癥出一份力量。

研究進展——肺癌  

肺癌白介素基因療法正式進入I期臨床試驗
    美國Valentis生物制藥公司近日向媒體宣布，由該公司科研人員研發的靜脈給藥白細胞介素-2（IL-2）基因藥物——VLTS-587已于近期正式進入了I期臨床試驗。   
    據悉，本次試驗的目的是為了確定肺癌病人接受VLTS-587治療時的最大耐受劑量。和同類產品相比，VLTS-587的最大優點是能夠使IL-2基因只在人體肺臟內表達，從而極大地上降低了用藥所帶來的全身性不良反應。
    此前所進行的大量動物實驗（包括小鼠、兔子、非人類的靈長類動物等）表明，經靜脈給予VLTS-587后，在動物的肺內均表達出大量的人IL-2，進而產生了良好的腫瘤抑制作用。 
    VLTS-587是Valentis公司研制的第二代細胞因子基因抗癌藥物。該藥物借助其獨有的陽離子脂質載體得以通過靜脈途徑給藥而在人體肺部進行局限性地表達，故尤其適用于肺癌患者的治療。
 


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