蘇格蘭醫藥協會批準兩款非小細胞肺癌新藥

　　導讀：蘇格蘭醫藥協會（SMC）批準了百時美的PD-1抑制劑Opdivo (nivolumab)和輝瑞的靶向藥Xalkori (crizotinib)用于治療非小細胞肺癌。

　　英國藥物成本控制與監管機構NICE對于價格昂貴的重磅新藥一直持否定態度，百時美的PD-1抑制劑Opdivo (nivolumab)已經收到NICE在腎癌和非小細胞肺癌方面的兩封拒信，百時美對此表示非常遺憾。而近日蘇格蘭醫藥協會（Scottish Medicines Consortium，SMC）卻表示，同意Opdivo 用于治療非小細胞肺癌患者。已經有足夠的臨床試驗數據表明，Opdivo (nivolumab)能夠顯著延長發生局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者的無進展生存期。一般非小細胞肺癌患者確診時已經處于病程發展的中晚期，預后極差，通常只有六個月的總體生存期。Opdivo (nivolumab)將患者的生存期延長三至四個月，并且顯著地提升患者的生存質量。

　　除了百時美的Opdivo (nivolumab)之外，SMC還批準了輝瑞的靶向藥物Xalkori (crizotinib)，用于ALK陽性的非小細胞肺癌患者。ALK陽性的NSCLC患者生存期通常不滿一年，且發病群體年輕化。Xalkori（crizotinib，克唑替尼）是一種靶向間變淋巴瘤激酶（ALK）、ROS1和MET的小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI），于2011年獲FDA批準用于ALK陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。去年12月份獲得歐盟委員會批準，成為治療ALK陽性的非小細胞肺癌的一線藥物。Xalkori是全球上市的首個ALK抑制劑，目前已獲80多個國家批準。在臨床上，Xalkori被公認為ALK陽性晚期NSCLC的標準護理療法。該藥的上市，極大地改變了ALK陽性晚期NSCLC患者的臨床護理。迄今為止，在全球范圍內，已有超過2萬例患者接受了Xalkori治療。

　　肺癌是蘇格蘭地區發病率較高的惡性腫瘤，也是全世界發病率最高的惡性腫瘤，批準這兩個藥物，對于延長蘇格蘭對的肺癌患者的生存期，提升其生命質量將產生非常積極的作用。(來源生物谷，原始出處：SMC gives green light for BMS'' Opdivo）

　　肺癌如何治療？肺癌的治療藥物有：拉司太特、抗癆顆粒、艾思瑞、復方環磷酰胺片、甲氨蝶呤片。

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