導讀:經臨床驗證,多吉美能有效地抑制轉移性腎癌生長,顯著延緩其進展,延長晚期轉移性腎癌患者生存時間。
多吉美(甲苯磺酸
索拉非尼片)是一種新型多靶點抗
腫瘤藥物,它具有雙重的抗腫瘤作用, 2005年12月20日獲美國FDA快速批準了作為晚期腎細胞癌的一線治療藥物,是美國 FDA 10年來批準的第一個治療
腎癌的藥物。2006年12月,多吉美(索拉非尼)在中國正式上市,用于晚期腎癌的一線治療;2008年7月8日,多吉美(索拉非尼)又作為首個被批準用于系統性
肝癌治療的藥物。
多吉美治療6例晚期轉移性腎癌的初步療效觀察
目的:初步評價多吉美(sorafenib)治療晚期轉移性腎癌的療效
和安全性。
方法:對2008年2月至2009年5月本院6例晚期轉移性腎癌患者連續口服多吉美400mg,2次/天,并觀察其療效。
結果:4例患者腫瘤轉移灶體積均明顯縮小(PR),1例肺轉移灶完全消失(CR),1例髂骨轉移灶縮小3個月后開始稍增大,但未大于或等于20%或出現新病灶(SD)。
結論:多吉
美能有效地抑制轉移性腎癌生長,顯著延緩其進展,延長晚期轉移性腎癌患者生存時間。(
引自:《多吉美治療6例晚期轉移性腎癌的初步療效觀察》。王德林,吳小候,蒲軍,何云峰,唐偉,陳在賢,李曾。重慶醫學,2009年 第17期)
多吉美作用機理
多吉美是一個雙通道、多靶點的多激酶抑制劑。其通過抑制RAF/MEK/ERK通路中的絲氨酸/蘇氨酸激酶RAF-1,抑制腫瘤細胞生長。另外,通過抑制VEGFR、PDGFR受體酪氨酸激酶抑制腫瘤血管生成。
多吉美既抑制腫瘤細胞生長又抑制腫瘤血管的生成,從而達到抑制腫瘤的目的。
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