導讀:有研究發(fā)現(xiàn),康士得(比卡魯胺)治療局部晚期無遠處轉(zhuǎn)移前列腺癌的療效及安全性良好。
比卡魯胺片是一種非類固醇的雄激素拮抗劑,與雄激素竟爭雄激素受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結(jié)合,本品與雄激素受體結(jié)合后形成受體復合物,并進入細胞核內(nèi),與核蛋白結(jié)合,從而抑制腫瘤細胞生長;可作為晚期前列腺癌姑息治療的用藥。有研究發(fā)現(xiàn),康士得(比卡魯胺)治療局部晚期無遠處轉(zhuǎn)移前列腺癌的療效及安全性良好。
康士得(比卡魯胺)治療局部晚期無遠處轉(zhuǎn)移前列腺癌的療效及安全性研究
目的評價康士得(比卡魯胺)150 mg和藥物去勢治療局部晚期無遠處轉(zhuǎn)移的前列腺癌的療效及單一治療的安全性和耐受性。方法采用隨機、平行、開放、對照的研究方案,符合入選和排除標準的受試者按照1:1的比例,隨機進入治療組和對照組。治療組:康士得(比卡魯胺)片150 mg,每日1片;對照組:諾雷得(醋酸戈舍瑞林)植入劑,每28 d在腹前壁皮下注射1次,每次3.6 mg,共3次,最初2周合用康士得50 mg,每日1片。在治療12周時,觀察前列腺特異性抗原(PSA)的抑制百分比及藥物的安全性和耐受性。結(jié)果在治療12周后,口服治療組和對照組PSA的抑制率分別為62.18%和68.03%,兩組之間差異無統(tǒng)計學意義(P〉0.05)。治療組的總體安全性和耐受性良好,治療中無嚴重不良事件發(fā)生,與藥物相關的不良事件分別為乳房疼痛1例,男性乳腺發(fā)育1例,不需采取任何治療措施。結(jié)論在局部晚期、無遠處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者中,口服康士得(比卡魯胺)150 kg的總體安全性和耐受性良好,其近期治療效果與目前常規(guī)標準藥物去勢治療相似。(引自:《康士得(比卡魯胺)治療局部晚期無遠處轉(zhuǎn)移前列腺癌的療效及安全性研究》。張朝華,彭洪濤,戎紅旗,符偉軍。河北職工醫(yī)學院學報,2008年第4期。)
百濟藥師溫馨提醒:比卡魯胺片一般來說有良好的耐受性,少有因不良反應而停藥的情況。如果您在使用比卡魯胺片期間有任何不適或疑問,請及時致電百濟藥師,400-101-6868,這有逾百位?扑帋煘槟峁┟赓M的全程用藥指導與日常護理指南!