乳腺癌藥物Perjeta獲歐藥監機構批準

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2012/12/17 1:50:00

　　近日歐洲衛生監管機構建議批準羅氏乳腺癌藥物Perjeta上市銷售，這使公司要把該藥物打造成為擴散性、不可治愈性乳腺癌標準治療藥物的希望越來越成為現實。

　　羅氏希望Perjeta與公司赫塞�。ㄔ缫焉鲜校┑穆摵嫌盟幠艹蔀閶D女HER2陽性乳腺癌的標準治療，該類型乳腺癌占所有乳腺癌的四分之一，并且不能治愈。根據世界衛生組織下屬的國際癌癥研究機構提供的信息，乳腺癌是全球婦女中最普遍的一種癌癥，每年會增加140萬病例，并且每年超過45萬婦女死于該病。

　　今年六月份美國衛生監管機構批準了該藥物的上市申請。歐洲藥品管理局對該藥物的推薦也在兩三個月內正式獲得了歐洲委員會的支持。

　　Perjeta是一種有效但價格昂貴的藥物。典型的Perjeta+赫塞汀治療方案十八個月的療程，花費近188000美元。Vontobel分析人士Andrew Weiss預測該藥物的銷售峰值是20億瑞士法郎（合21.5美元）。

　　羅氏同時也正在開發一種被稱為TDM-1的“組合抗體”，用于HER2陽性乳腺癌的治療。TDM-1是由赫賽汀與一種強大的化療藥物的衍生物組成，用來減少不良的副作用。

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