來自瑞士巴塞爾大學的科學家們首次報告了一種能識別和殺死腫瘤細胞的新型T細胞。這一研究成果公布在eLife雜志上。
T淋巴細胞(短T細胞)是識別細菌,保護我們的身體免受感染的特殊類型細胞。這種細胞的第二大功能就是趕有害細胞,如腫瘤細胞。T細胞能識別腫瘤細胞,因為腫瘤細胞看起來與正常健康細胞不同,通常T細胞是通過T細胞受體(TCR)實現這一功能的,每個受體都能與靶標細胞表明上的一種特殊分子相互作用。TCR識別的一種分子就是MHC I類相關的MR1分子,迄今為止科學家們只是知道MR1能將TCRs吸引到感染細胞上,但并不清楚MR1還可以將TCR吸引到癌細胞上。
來自巴塞爾大學生物醫學系的Gennaro De Libero教授領導的研究小組在最新這篇文章中,報告了一種能識別MR1陽性腫瘤細胞的新型T細胞。研究人員將這些T細胞命名為MR1T,研證實MR1T細胞能識別并殺死來自不同組織的許多人類腫瘤,而且研究人員也發現MR1T細胞能鑒別攜帶表面分子MR1的癌細胞。
對癌癥治療的主要影響
如果將TCR基因轉入到患者的T細胞中,就能識別出腫瘤細胞,這表明MR1T細胞中的TCR基因也許能用于研發出一種全新的癌癥免疫療法。巴塞爾大學腫瘤免疫學教授De Libero說:“這種新型的細胞能識別和殺死腫瘤細胞,具有廣泛的應用前景,也許能從根本上改變癌癥治療的未來。”
研究人員的下一個挑戰是鑒定誘導MR1T細胞活性,殺死腫瘤細胞的腫瘤相關抗原,這些研究將能為癌癥免疫療法帶來新的希望。
同時今天的另外一篇來自Nature Neuroscience雜志的文章,也揭示了癌癥的新秘密,并指出可以通過一種快速簡單的方法來預測哪些癌癥患者可能可以從免疫療法中受益,從而進行個體化治療。
癌癥免疫療法被譽為癌癥治療中的里程碑突破,但是越來越多的醫師們注意到此類療法引發了新的副作用,如嚴重過敏反應,急性發作的糖尿病和心臟損傷。一些通過釋放免疫系統來抵抗癌癥的藥物僅僅在約五分之一的病中有效,這令許多患者開始懷疑這一療法的可靠性。不過最新一項研究指出,可以通過一種快速簡單的方法來預測哪些癌癥患者可能可以從免疫療法中受益,從而進行個體化治療。生物通 www.ebiotrade.com
研究人員發現目前流行的免疫療法藥物nivolumab阻斷的分子:PD-L1不僅能影響免疫細胞,而且也能作用于產生疼痛的神經細胞。這將可作為一種簡單的檢測,分析疼痛敏感性的微妙差異,從而衡量身體是否會對治療作出反應。
原文檢索:Marco Lepore, Artem Kalinichenko, Salvatore Calogero Pavanish Kumar, Bhairav Paleja, Mathias Schmaler, Vipin Narang, Francesca Zolezzi, Michael Poidinger, Lucia Mori, Gennaro De Libero。Functionally diverse human T cells recognize non-microbial antigens presented by MR1。eLife (2017), doi: 10.7554/eLife.24476
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