喜樹堿抗癌藥物復生康膠囊研究取得重大突破

導讀：胃癌是常見的消化道惡性腫瘤，絕大部分胃癌病人無明顯體征，部分病人有上腹部輕度壓痛，容易延誤診治。胃癌治療以手術、放化療為主，化療藥物氟尿嘧啶類是最早進入胃癌化療的藥物，它一直是胃癌化療最基本的藥物之一。在我國，中醫中藥治療各期胃癌，胃癌癥狀療效顯著，副作用小，不僅可彌補西醫治療的不足，還可從整體出發，辨證施治，抑制癌細胞生長及增殖，控制擴散轉移癥狀，與其他療法聯合應用還可提高療效。

    喜樹堿既可治療快速增長的腫瘤，也能治療增長緩慢的實體腫瘤。在美國、日本等發達國家，科學家利用喜樹堿開發抗癌新藥已達30多個，由于其在肺癌、肝癌、胃癌、腸癌等消化道腫瘤方面的顯著治療效果，世界衛生組織已經把喜樹堿衍生物的研究，作為抗癌藥物的主攻方向。
    迄今為止，已有數十種不同類型的喜樹堿抗癌藥作用于臨床治療, 第一代喜樹堿抗癌藥物由于它們水溶性差,生物利用度較低,并有一定的副作用如骨髓抑制、嘔吐、腹瀉、尿血、尿急等,因而限制了其使用。
    雖然歐美等國研究的第二代喜樹堿抗癌藥對此有了很大的突破，有效提高其水溶性使靜脈給藥更容易。但一支針劑2000多元的天價，只能讓大多數腫瘤患者望藥興嘆，（如德國安萬特開發的伊立替康（開普拓），40mg/2ml規格的注射針劑，單價為1790元(具體價格以門店價格為準)/支。葛蘭素史克公司生產的拓撲替康注射劑4mg/瓶，單價高達2862元(具體價格以門店價格為準)/支。）依然存在的毒副反應甚至使得人們對靶向治療產生了置疑。
    在我國，從上個世紀九十年代開始，國家科委啟動創新藥物和中藥現代化專題資金支持項目，第三代復方喜樹堿抗癌藥物的研制，成為唯一入選的抗癌藥物。以全國腫瘤藥理與化療專業委員主任，中國科學院上海藥物研究所博士生導師胥彬教授為首的科學家們，對此展開了艱苦卓絕的攻關，取得了豐碩的成果，繼胥彬教授領導的羥基喜樹堿的系統藥理研究于１９９５年獲中科院自然科學二等獎后，我國在世界上首次將納米提取技術應用與喜樹堿衍生物的提取上，該項技術因此獲得了2004年度國家科學技術進步獎（J-202-2-03喜樹堿衍生物高效提取技術研究）。
    在發現喜樹堿大約20年后，以復生康膠囊為代表的第三代復方喜樹堿抗癌藥物研制成功。復生康膠囊是國家科委和衛生部確定的十大重點攻關協作項目，參與合作的有中國醫學科學院天然植物藥物研究所、中科院上海藥物研究所、中國協和醫科大學腫瘤醫院等16家科研部門，凝聚了中國科學家的汗水和智慧，其臨床效果更是得到了國內權威醫學機構的研究論證。
    直擊“靶心酶”，徹底殺滅癌細胞。復生康膠囊藥物中的喜樹堿成分直接作用于癌細胞靶心酶（Topo Ⅰ）,徹底抑制癌細胞靶心酶的活性，使癌細胞DNA鏈損傷斷裂，達到殺滅癌細胞、縮小腫塊的作用。與其它藥物相比較,復生康目標明確,殺滅癌細胞更快，而對正常細胞沒有任何損害。
    升高白細胞,協同化療減毒增效。復生康中的藥物成分能夠解除化學藥物的毒性，很好地保護和恢復并促進骨髓造血功能，使血紅蛋白、血小板合成加強，并能促進白細胞迅速增殖。因此腫瘤患者在放化療時服用復生康，可以使白細胞不降，病人能吃能喝不嘔吐，并能增強化療作用，使腫瘤消失的更快。
    抑制新生血管生成，阻止癌轉移。轉移是影響癌癥病人生存期的首要因素，也是癌癥治療的關鍵所在。研究表明，復生康膠囊中的喜樹堿和絞股藍中的人參皂甙都是新生血管的抑制劑，而新生血管為癌細胞的轉移提供了通道和必須的營養,是癌轉移灶形成和生長的基礎。從臨床反饋的情況來看，手術后患者服用復生康，一年后復發和轉移的不到8%，是對照組的1/3，而肝癌患者術后服用復生康5年的生存率更是對照組的6倍。
    快速止疼,徹底消除癌癥痛苦。復生康膠囊能調節中樞神經系統，對抗中樞疼痛介質，同時降低腦內甲腎上腺素水平，增加腦內乙基膽堿水平，逆轉癌痛所致的中樞內源性鎮痛系統的衰竭狀態，全面緩解癌痛、胸腹水等晚期癌癥患者的痛苦,從而增強患者康復的信心,提高患者生存的質量。
    復生康膠囊，是由國家藥品監督管理局批準的第三代喜樹堿癌癥治療專利藥品，它綜合了現代科技研究的最新成果，符合現代藥理學的研究思路的新型靶向產品；是中國科學家對全世界的一個了不起的貢獻， 它機理明確，直接作用于靶心酶，殺滅癌細胞目標更準、作用更快、效果更好，被國內外腫瘤醫學專家譽為殺滅癌細胞最神奇的子彈；21世紀人類攻克癌癥的最后一張底牌，它的問世，使腫瘤臨床治療史上的一次飛躍，也使千百萬腫瘤患者看到了戰勝腫瘤，延續生命的希望。
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