導讀:胰腺癌的病因尚不十分清楚,研究表明與吸煙、飲酒、糖尿病、慢性胰腺炎、環境污染等因素有關。由于胰腺癌一般早期癥狀都不典型,絕大多數人一經確診已屬于晚期,錯過了治療的最佳時期。近年來胰腺癌的發病率不僅升高,而且還出現低齡化的趨勢,近年人們工作壓力不斷增大、環境污染、飲食結構和習慣改變等原因,已造成我國胰腺癌出現年輕化。眾多醫生提醒大家,如果出現不明原因的上腹部疼痛,切勿疏忽查胰腺。
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肺癌,
惡性黑色素瘤,
惡性淋巴瘤,
胃癌,腸癌,
肝癌有確切療效,同時能防止
腦瘤及各種惡性
腫瘤腦轉移,也適用于晚期
胰腺癌,
乳腺癌,
宮頸癌。
司莫司汀(Me-CCNU)是洛莫司汀(CCNU)的衍生物,為亞硝脲類抗瘤譜較廣的藥物,其作用機制與CCNU相似;動物實驗療效優于卡氮芥(BCNU)及CCNU,而毒性為后兩者的1/4~1/2。本品能烷化DNA,防止DNA修復,改變RNA結構,改變靶細胞的蛋白質和酶的結構和功能。本品亦為細胞周期非特異性藥物,但對M期及G1/S期的細胞有較大殺傷力。Me-CCNU與一般烷化劑無交叉耐藥性。
司莫司汀可以通過口服吸收迅速,服用14C標記的本品,在胃中迅速分解進入血液,并分解為氯乙基及4-甲基環已基兩部分,用藥后10分鐘,血漿中即可出現此兩種物質,1~3小時環已基部分達最大值,6小時氯乙基部分達最高峰。將環已基及氯乙基分別標記的本品120-290mg/m2給病人服用,血漿環已基a半衰期為24小時,β半衰期為72小時;氯乙基的半衰期為36小時。本品分子量小,脂溶性大,易透過血腦屏障,腦脊液的藥物水平為血漿的15%~30%。本品體內分布以肝、胃、腸、肺、腎中濃度最大,60%的藥物在48小時后以代謝產物的形式從尿中排出,此外亦經膽汁、糞便及呼氣時隨CO2排出。
司莫司汀在臨床上應用廣泛,已經為許多
癌癥患者帶去希望。如果您正在受著癌癥病魔的肆虐,如果您深有病痛卻無法治愈,如果您還在等待抗癌藥的研發,請選擇司莫司汀,這位抗癌高手定能為您的健康出一份力!