先天性心臟病能活多久？能治愈嗎？

   導讀：先天性心臟病有20多種類型，發病率約為千分之七至千分之八，每年世界上誕生10萬至15萬個患有先天性心臟病的孩子，目前小兒先天性心臟病的原因還不明確，孕婦受到病毒感染、放射、服用藥物不當和懷孕3個月內感冒等都可能是誘因。那么先天性心臟病能活多久？能治愈嗎？

    發病人數約占先天性心臟病的一半。隨著我國小兒先天性心臟病診療技術的提高，在大型醫療專科中心，室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉、四聯癥被稱為先天性心臟病的“四大金剛”，這4種先天性心臟病的嬰兒手術成功率已經接近百分之百。

    那么發現孩子患了先天性心臟病，如何選擇手術時機呢？一般來說，室間隔缺損的自然轉歸有三種可能：自行閉合、進行性加重或惡化繼而死亡。一般情況下，小的室間隔缺損有可能自行閉合。缺損越小，閉合率越高，且5歲以內閉合率較高，5歲以上閉合率較低。缺損大于5毫米，應盡早在嬰幼兒時期做手術，以避免出現肺動脈高壓或心衰。小于5毫米的缺損由于左向右分流量小，對患兒的生長發育不會造成太大影響，亦有可能在嬰幼兒發育時期自行愈合，因而不一定需要手術治療，我們可以加強觀察。如果大于6歲缺損仍未閉合，則不應再等待，因為患兒容易繼發感染甚至心內膜炎，可危及生命。如果缺損很大，患兒的顏面、口唇及指端出現紫紺(醫學上稱為艾森曼格氏綜合征)，則已經失去了手術機會，而只有考慮做心肺移植了。

    室間隔缺損的手術是由心臟外科醫師采用人工心肺機，在體外循環下進行心臟直視手術修補缺損。就目前的醫療水平，該手術的安全性已很高，手術死亡率已降到0.5%～1%，甚至更低。近年來亦有人研究用導管技術來修補缺損，對某些小缺損有比較好的效果。室間隔缺損的患兒，手術后一般都可正常生長發育，過完全正常的生活，不會留下什么后遺癥，一般也不會遺傳給下一代。

    因此，人們對于先天性心臟病，應該樹立正確的認識，使患者早期得到治療。另外，妊娠期間，應避免接觸一些有害因素如放射線、有害氣體、毒副作用大或對胎兒有影響的藥物等，特別是在懷孕早期，胎兒更易受到有害因素的影響而出現發育異常。現在的檢查手段如超聲心動圖等，可輔助早期診斷室間隔缺損等先天性心臟病，國外已能在孕晚期診斷胎兒是否發育正常，如果發現胎兒有先天性心臟病，早期即可得到診治。

    以上就是百濟藥師對于先天性心臟病能活多久？能治愈嗎？的回答，希望患者家長樹立正確的認識，以積極的心態面對，早期預防發現，早期診治，減緩傷害。如您還需更詳細了解，請拔打百濟新特藥房的全國統一服務熱線400-101-6868，咨詢相關藥師。

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