人們平時去藥店采購藥品時,看到治療同類疾病的各種牌子的藥品都會感覺選擇困難,不知道哪個牌子是比較好用或者比較適合自己的。接下來就幫助大家介紹一下纈沙坦分散片哪個牌子好?
平欣牌纈沙坦分散片,化學名稱:(S)-N-戊酰基-N-{[2,-(1H-5-四唑基)-4-二苯基]甲基}-纈氨酸,本品為白色片,治療輕、中度原發性
高血壓。?每日口服一次,輕松降壓24小時,對抗心衰,保護靶器官,安全方便,適合長期服用。
纈沙坦口服后吸收迅速,其吸收量差異很大,平均絕對生物利用度為23%(23±7),在研究的劑量范圍內,藥代動力學曲線呈線性。每天服用一次時,纈沙坦很少引起蓄積,在男性和女性中,血漿濃度相似。進餐時服用纈沙坦,使AUC減少48%,血藥濃度峰值(Cmax)減少59%。無論是否進餐時服用,8 小時后的血藥濃度相似。AUC或Cmax減少對臨床療效無明顯影響,本品可以進餐時或空腹服用。分布:纈沙坦絕大部分(94-97%)與血清蛋白(主要是
白蛋白)結合,1周內達穩態。穩態分布容積約為17升,與肝血流量(30升/小時)相比,血漿清除速度相對較慢(大約2升/小時)。清除:纈沙坦以多指數衰變動力學代謝(α相半衰期<1小時,終末半衰期約9小時)。纈沙坦主要以原型排瀉,70%從糞便排出,30%從尿排出。特殊臨床情況下的藥代動力學:老年人:與青年志愿者相比,一些老年人(>65歲)纈沙坦全身組織濃度稍增高,但無臨床意義。腎功能不全患者:由于纈沙坦僅有30%從腎排泄,腎功能與纈沙坦組織濃度間無明確相關性。因此,腎功能不全患者不必調整劑量(對嚴重腎衰,見禁忌)。尚未見關于透析患者的研究,但鑒于纈沙坦與血清蛋白高度結合,不大可能經透
析清除。肝功能不全者:大約70%的纈沙坦以原型經膽汁排泄,纈沙坦不經生物轉化,因此,纈沙坦全身組織濃度與肝功能不全無關。對非膽管源性、無淤膽的肝功能不全患者,不必調整劑量。膽汁性肝硬變或膽道梗阻患者,纈沙坦的AUC增加約1倍
纈沙坦分散片有輕微不良反應,血管神經性水腫、皮疹、瘙癢及其他超敏反應如血清病、血管炎等過敏性反應。偶見肝功能指標升高。其他發生率低于1%的不良反應有:水腫、無力、
失眠、皮疹、性欲降低。原發性高血壓患者接受纈沙坦治療時,不需要監測特殊實驗室指標。
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