在核苷類抗病藥出來之前，慢性乙肝的治療只能依靠普通干擾素。干擾素通過激發患者的免疫系統殺死乙肝病毒，并且具有較高的血清轉換率，但干擾素是注射劑，需每日（或隔日）注射，諸多的不良反應及影響療效的因素讓很多慢性乙肝患者無法忍受。拉米夫定的出現開創了口服給藥治療乙肝的歷史，而良好的療效及安全性也使它迅速成為乙肝治療的首選藥品，在中國就至少有100萬人使用過拉米夫定。但病毒的耐藥是不可避免的，而拉米夫定的耐藥遠超出了人們的想象，服藥第一年就有23%的患者發生了耐藥，5年的耐藥率更是接近70%，很多患者在治療的過程中出現了耐藥，病情反復或加重，甚至出現了危及生命的病例，國內就有因此把葛蘭素史克告上法庭的案例。此時全球都籠罩在拉米夫定耐藥的陰云中。

這時候，賀維力的出現解決了葛蘭素史克的燃眉之急，它像一個“救火”隊員一樣出現在正確的時間，取得了良好的成績：拉米夫定耐藥患者服用賀維力后，病情得到了有效控制，并在長期治療中，療效持續增加。

同時，賀維力適用于多種類型的慢性乙肝，包括代償與失代償慢性乙肝、YMDD變異拉米夫定耐藥的慢性乙肝、肝移植前后的患者的療效也得到了臨床驗證。賀維力耐藥率低，三年累積耐藥率<3.8%，且安全性良好。

賀維力由世界第二大制藥企業葛蘭素史克公司生產，具有一流的生產條件和完善的學術推廣團隊，產品的知名度高，賀維力是全球第一個阿德福韋酯產品，進行了長期的臨床研究，目前具有5年的臨床使用經驗；賀維力申請了4種阿德福韋酯晶形的專利，均為穩定的晶形，從而保證了藥品療效的一致性；同時賀維力在美國、中國、歐洲多國等地區作為慢性乙肝的一線治療用藥。

賀維力在中國的上市可謂經歷了一波三折，從02年到05年，賀維力花了三年時間才拿到國內的生產批文，而此間國內已有多家企業研制出了阿德福韋酯，并等待國家藥監局的審批，雖然賀維力率先拿到了生產批文，但為了保證產品質量，賀維力在正式生產前做了細致的準備和樣品檢驗，從而被代丁搶先一步上市，錯失良機。而昂貴的價格是賀維力遲遲未能上市的主要原因，作為拉米夫定的替代產品，賀維力的價格是拉米夫定的2倍，雖然最終在國內的上市價格定在290元(具體價格以門店價格為準)，是所有國家最低的，但仍高于拉米夫定，且國產阿德福韋酯的價格比它少了近1/3，因此賀維力的發展明顯受到了價格牽累。

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