導(dǎo)讀:替比夫定醫(yī)用名稱為素比伏,替比夫定為薄膜包衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。用于有病毒復(fù)制證據(jù)以及有血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝組織活動性病變證據(jù)的慢性乙型肝炎成人患者。
替比夫定其化學(xué)名為: 1-((2S,4R,5S)-4- 羥基 -5- 羥甲基四氫呋喃 -2-y1)-5- 甲基 -1H- 嘧啶 -2,4- 二酮;本品所含有效成份替比夫定為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然 L- 對映體,是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗乙
肝病毒 HBV 藥物。替比夫定是美國FDA 2006年批準(zhǔn)上市的抗HBV藥物,它是一種特異性、選擇性的核昔類似物,具有抗HBV作用強(qiáng)、起效快和耐藥率低等優(yōu)點(diǎn)。從目前的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)看來,替比夫定長期治療是安全的。
替比夫定在細(xì)胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物-腺苷,腺苷的細(xì)胞內(nèi)半衰期是14小時(shí)。替比夫定5’-腺苷通過與HBV天然底物胸腺嘧啶的5’-腺苷競爭,從而抑制HBV DNA多聚酶的活性;通過整合到HBV DNA中造成乙肝病毒DNA鏈延長的終止,從而抑制乙肝病毒的復(fù)制。
服用替比夫定片1-4小時(shí)(中值為2小時(shí))后,替比夫定最大血藥濃度為3.69+-1.25um/ml(mean+-SD),低谷血藥濃度為0.2-0.3um/mL.每天一次600mg,連續(xù)給藥5-7天后達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度,藥物半衰期為15小時(shí)。單劑600mg服用時(shí),食物(高脂肪)、高能量不影響替比夫定的藥代動力學(xué)。替比夫定通過被動擴(kuò)散的方式以原藥的形式通過腎臟排出,因?yàn)槟I臟分泌是替比夫定清除的最主導(dǎo)途徑,所以中重度腎功能不全者或正進(jìn)行血液透析者可相應(yīng)調(diào)整劑量和服用方法。
2009年11月20日,中國人力資源和社會保障部公布了新版《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2009年版)》(以下簡稱:全國醫(yī)保目錄)。新版全國醫(yī)保目錄中,乙肝抗病毒藥物恩替卡韋、替比夫定、
拉米夫定被納入醫(yī)保報(bào)銷范圍,為此乙肝患者可以到醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)院購藥,即可享受醫(yī)保。
百濟(jì)藥師溫馨提醒,病人停止乙肝治療會發(fā)生
肝炎急性加重,包括停止使用替比夫定。因此,停止乙肝治療的病人應(yīng)密切監(jiān)測肝功能,若必要,應(yīng)重新進(jìn)行抗乙肝治療。對于腎功能障礙或潛在腎功能障礙風(fēng)險(xiǎn)的病人,使用替比夫定慢性治療會導(dǎo)致腎毒性。這些病人應(yīng)密切監(jiān)測腎功能并適當(dāng)調(diào)整劑量。單用核苷類似物或合用其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物會導(dǎo)致乳酸性酸中毒和嚴(yán)重的伴有脂肪變性的肝腫大,包括致命事件。因?yàn)閷Πl(fā)育中的人類胚胎的危險(xiǎn)性尚不明確,所以建議用替比夫定治療的育齡婦女要采取有效的
避孕措施。