導讀:1.聚乙二醇干擾素聯合利巴韋林治療兒童慢性丙型肝炎有較好療效。2.早期病毒學應答是持續病毒學應答的預測指標。3.復治患者高復發率可能提示需要更長治療時間。
英文類別:HCV: treatment
中文類別:HCV治療
(Virological Response to Treatment with Pegylated Interferon alfa-2b and ribavirin chronic hepatitis C in Children)
作者:M. Pawlowska, M. Pilarczyk, W. Halota, E. Jendryczka, Dep.of Infectious Diseases&Hepatology , Collegium Medicum N.Copernicus University, Bydgoszcz, POLAND;
重組干擾素α聯合利巴韋林治療兒童慢性病丙型肝炎有效率超過50%。本研究的目的是評估聚乙二醇干擾素-α聯合利巴韋林治療兒童慢性病丙型肝炎的有效性和安全性。研究對象為53名慢性丙型肝炎兒童(女孩16名,男孩37名),年齡在8到17歲(平均年齡 13.6±2.4歲)之間。HCV基因型如下:基因型1型(n=27),基因型3型(n=2),基因型4型(n=24)。HCV平均感染時間8.5±4.6年,主要感染途徑是醫院交叉感染。這些兒童被分為A,B兩組。 A組(n=29)初次治療兒童,給予聚乙二醇干擾素-α-2b(PegIntron)(劑量1.5毫克/千克/周)聯合利巴韋林(15毫克/千克/天)治療48周。 B組(n=24)兒童開始給予重組干擾素α-2b(Intron A)(每次3MU,每周3次)聯合利巴韋林(15毫克/千克/天)治療12月,隨后復治時給予聚乙二醇干擾素-α-2b(PegIntron)(劑量,1.5毫克/千克/周)聯合利巴韋林(15毫克/千克/天)治療12個月。基線病毒載量平均為 0,456x10^6 IU/mL, ALT平均為45.8±24.3 IU/mL。無1例兒童肝臟病理分期高于G2,S2。通過PCR方法(Roche TaqMan)檢測血清HCV RNA(治療12周–早期病毒學應答, 治療48周- ETR和治療72周- 持續病毒學應答)。
結果:47%兒童(62%為初次治療組,33% 再次治療組)獲得持續病毒學應答。總的再發率為7.5%,A,B兩組的再發率分別為5.6%和33%。A,B兩組持續病毒學應答最重要的預測指標均是治療12周時HCV RNA檢測不到(完全早期病毒學應答)。初次治療發生早期應答的18名兒童中有13名獲得持續病毒學應答,再次治療發生早期應答的8名兒童均獲得持續病毒學應答。所有獲得部分早期病毒學應答的復治兒童均是復發者。兩組中所有治療應答者基線ALT較高,病毒載量較低。此外獲得持續病毒學應答的兒童在治療12周時HCV RNA檢測不到。
結論:1.聚乙二醇干擾素聯合利巴韋林治療兒童慢性丙型肝炎有較好療效。2.早期病毒學應答是持續病毒學應答的預測指標。3.復治患者高復發率可能提示需要更長治療時間。