治療前及治療后第3d、7d、15d和治療結(jié)束后 7d分別檢測治療組和對照組患者血清中AFP,其結(jié)果見表1。
可見治療組隨著治療的進展AFP持續(xù)升高,治療結(jié)束后l周仍處于較高水平,而對照組在整個治療過程中除個別病例外,AFP的檢出水平差異不大。統(tǒng)計學分析表明隨治療進展,AFP隨之升高(P<0.001),而對照組無明顯統(tǒng)計學意義。治療過程中不同時段治療組AFP高于對照組 ( 治療前除外)。治療組存活13例患者,死亡11例,搶救成功率 54.2%。對照組存活6例,死亡15例,搶救成功率28.6%。
治療開始時間對預后的影響
治療組存活13例病人中,10例患者用藥均在發(fā)病3周以內(nèi)。死亡11例患者中,9例用藥均于發(fā)病25d以后。 死亡患者中有14例在用藥時已出現(xiàn)Ⅱ期肝性腦病,1例存在頑固性腹脹,以麻痹性腸脹氣為主。存活病例中2例合并自發(fā)性腹膜炎,用藥時并無其它嚴重的合并癥。可見3周內(nèi)開始用藥可能是比較理想的治療時機,有嚴重合并癥者對日達仙的治療效果可能有負面影響,但并不盡然,1例患者處深昏迷狀態(tài)救治成功。
治療時相關(guān)實驗室檢查指標對預后的影響
本文觀察了治療前相關(guān)實驗室檢查結(jié)果對預后的影響,包括肝功能化驗和凝血酶原時間、并觀察重癥肝炎的病原學對預后的影響。可見日達仙治療前膽固醇水平越低 ( < 0.8μmol/L預后不良),凝血酶原時間越長( > 30s預后不良),酶疸分離越明顯者,相對預后不良,但并非全部病例有此規(guī)律。治療組所有病例均有HBV感染存在,2例分別合并HAV和HCV感染者并未影響該藥治療的預后,對照組分別合并HAV和HCV感染2例患者均死亡。
日達仙治療獲得的輔助效果
重型肝炎尤其是慢性重型肝炎相當部分病例合并腹腔,膽系或泌尿系感染,多數(shù)病例應(yīng)用頭孢三代類抗生素,易合并深部真菌感染、治療組中1例患者入院時即有肺部真菌感染,最后死于真菌感染所致呼吸衰竭 ,其余病例治療過程中均未發(fā)生真菌感染。而對照組21例中有3例合并真菌感染,發(fā)生真菌感染3例患者均死于與該感染有關(guān)的并發(fā)癥。
日達仙治療重癥肝炎的一般反應(yīng)模式
日達仙治療有效病例于治療后 3~15d患者精神和體力開始改善,7~10d病情穩(wěn)定,一般精神狀態(tài)明顯好轉(zhuǎn) ,食欲開始恢復,肌肉酸痛不適甚至疼痛現(xiàn)象緩解。應(yīng)用胸腺肽α1有效,且存活病例雖然極期黃疸深,一旦病情穩(wěn)定后,黃疸多在治療后2~4周開始消退,其顯著特點之一是黃疸消退,膽紅素降低的速度比較迅速,約1~2周內(nèi)血清膽紅素水平僅為高峰時的1O%~20%,最后殘留3O~50mmol/L膽紅素下降速度較慢。
血清膽固醇和白蛋白水平在一定程度上可反映肝細胞功能恢復狀態(tài),但兩者回升速度遠較膽紅素減低的速度為慢,約延遲2周才能觀察到明顯恢復的跡象。有效者總體反應(yīng)模式:癥狀改善-食欲漸好轉(zhuǎn)-出血傾向改善-黃疸漸消退-膽固醇升高-白蛋白增加,殘留一定數(shù)量的黃疽。