維持性血液透析患者常常并發高甲狀旁腺激素血癥,近年研究發現甲狀旁腺激素(PrH)作為尿毒癥毒素不僅對骨骼系統有影響,而且對心血管系統、內分泌系統、神經系統均有影響。貧血是尿毒癥患者最常見的并發癥,多數均可以經過促紅細胞生成素(r—HuEPO)治療而得到改善,但是仍然有4% ~10%的患者表現為r—HuEPO治療低反應性。本文觀察血清甲狀旁腺激素(iPTH)水平對血液透析r—HuEPO低反應性患者的影響。
一般資料:2006年6月~2007年3月寧夏醫科大學附屬醫院腎臟內科血液透析室維持性血液透析15例患者,治療組8例,男:女為3:5,平均年齡(50.6±17.5)歲;對照組7例,男:女為3:4,平均年齡(53.3±16.1)歲。兩組在性別比例、年齡方面差異無統計學意義(P>0.05)。基礎病因:慢性腎炎5例,
高血壓病4例,
糖尿病3例,多囊腎l例,馬兜鈴酸腎病1例,梗阻性腎病1例。
貧血及高甲狀旁腺激素血癥是慢性腎衰竭的常見并發癥,兩者均可導致多系統損害,尤其以心血管系統功能損害為著,影響慢性腎衰竭患者的生存及生活質量。自1998年重組一HuEPO投入臨床使用后,為慢性腎衰竭患者提供了有效的治療方法,但有部分患者表現為對HuEPO治療反應低下。
有研究顯示慢性腎衰竭患者HGB與iPTH呈負線性相關 ,而iPTH在腎功能不全早期即升高,升高程度與腎衰竭程度相一致。在應用r—HuEPO治療時,其療效受血中抑制物的影響,其中iPTH是目前認為最重要的抑制因子之一,iPTH對紅系暴式形成單位、紅系集落形成單位、粒系集落形成單位和血紅蛋白合成均有抑制作用,且高使破骨細胞活性增強,骨鹽溶解,骨質重吸收并代之以纖維組織,引起纖維性骨炎,破壞了造血微環境,加重造血不良 ;并且FrrH末端氨基濃度以及肌酐磷酸酶水平增高,
抑制EPO的作用,致使機體對EPO不敏感。對表現為HuEPO治療低反應性的患者應用骨化三醇治療使慢性腎衰竭患者iPTH下降達到靶目標值后,在原有劑量HuEPO治療的情況下貧血程度得到改善,表明糾正高iPTH血癥能夠提高患者對r—HuEPO的反應性,改善貧血。