藥物在使用后,在體內經過一系列的變化,最終以不同的形式代謝出體外,不同的藥物其代謝部位有所不同,這對于患者用藥來說有指導意義,那么下面我們就一起來了解一下強盛用藥后經哪里代謝?
強盛藥代動力學:口服吸收不規則、不完全,且對不同個體的差異較大。生物利用度約為30%,但可隨治療時間延長和藥物劑量增多而增加,在肝移植后.肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90%,主要與脂蛋白結合。口服后達峰時間約為3.5小時,全血的濃度可為血漿的2——9倍,成人的血漿T1/2為19(10——27)小時,而兒童僅約為7(7-19)小時。本品在血液中有33%——47%分布于血漿中,4%——9%在淋巴細胞,5%——12%在粒細胞,4l%-58%則分布在紅細胞中。本品由肝臟代謝,經膽道排泄至糞便中排出,僅有6%經腎臟排泄,其中約0.1%仍以原形排出。
強盛適用于預防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發生的排斥反應,也適用于預防及治療骨髓移植時發生的移植物抗宿主反應。本品常與腎上腺皮質激素等免疫抑制劑聯合應用,以提高療效。近年來有報道試用于治療眼色素層炎、重型再生障礙性貧血及難治性自身免疫性血小板減少性紫癜、銀屑病、難治性狼瘡腎炎等。
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