運動神經元病早期癥狀

    運動神經元病叫“漸凍人”，患上運動神經元病會出現肌肉萎縮、肌無力等癥狀，如：說話不清，吞咽困難，活動困難、呼吸困難等等。因此，及時發現運動神經元病早期癥狀是相當重要的，早點發現早點治療，治療效果才能得到保證。下面就讓我們一起來了解一下運動神經元病早期癥狀的知識吧。

    運動神經元病屬神經內科疾病，是一組主要侵犯上、下兩極運動神經元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干運動神經元、大腦皮質錐體細胞以及皮質脊髓束、皮質延髓束。臨床表現為下運動神經元損害所引起的肌萎縮、肢體無力和上運動神經元損害的體征。

    根據受損最嚴重的神經系統部位而定,運動神經元病早期癥狀臨床癥狀也根據病變部位不同而各異，運動神經元病早期癥狀75%的病人在四肢，而25%表現為球部癥狀。運動神經元病早期癥狀為一個肢體的非對稱性無力，或構音不清，上肢發病者多從肩部無力開始，有時在輕微的局部損傷后發現遠端無力常較明顯，表現為持物無力，大約 35%的患者首先在上肢，大約40%的患者從脊髓腰段開始，運動神經元病早期癥狀病人由于單側足下垂跛行或由于無力難以站立。疲勞不是特征性的早期所見但肌肉痛性痙攣是常見的，而且多在受累及的下肢近遠端肌肉。

    隨著病程的發展，幾乎所有四肢起病運動神經元病早期癥狀患者都出現球部癥狀，無力會進一步加重，而肌肉跳動會變得不明顯。相反地,以球部癥狀發病者最后也出現四肢癥狀。感覺癥狀通常為遠端的感覺異常和麻木，大約出現在10%的患者，近50%的MND患者具有明顯的疼痛癥狀。
 
    總之，運動神經元病早期癥狀若病變以上級運動神經元為主，稱為原發性側索硬化；若病變以下級運動神經元為主，稱為進行性脊髓性肌萎縮；若上、下級運動神經元損害同時存在，則稱為肌萎縮性側索硬化癥。若病變以延髓運動神經核變性為主者，則稱為進行性延髓麻痹。

    百濟藥師溫馨提醒：以上就是關于運動神經元病早期癥狀的表現，希望能加深您的了解。如果您或您身邊的朋友家人有異常的疼痛或表現，建議馬上要醫院檢查，及時發現能對治療起到非常大的幫助。

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