運動神經元病分類

來源：新特藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2007/9/25 10:39:00

臨床上運動神經元疾病的分類：

·幼年型遠程肌肉萎縮癥（JDSMA）：以手掌遠程肌肉萎縮為主，終其一生，也只是兩手掌的肌肉萎縮，不會發展成全面的肌肉萎縮癥。我國常稱為平山病。

·脊髓型肌肉萎縮（SMA）：以手腳肢體漸行性肌肉萎縮為主，多半不會侵犯到呼吸及吞咽的肌肉，病程較長，不易有呼吸衰竭的問題，與遺傳關系密切。

·脊髓側索硬化癥（ALS/MND）：這是最常見的運動神經元疾病，80％運動神經元疾病多屬于這種類型，此型又可分為兩大類：一種以四肢肌肉萎縮開始，再侵犯到吞咽呼吸的肌肉；另一種則以吞咽呼吸的肌肉萎縮開始，在擴散到四肢，此種運動神經元疾病來勢洶洶，愈后較差。

·下運動神經元癥候群（LMN）：以手腳肌肉萎縮為主，四肢肌腱反射正�；蛳�，患者體內能存在某種自體抗體如GMI等，屬一種自體免疫疾病。利用化學治療，血漿透析，對此型的運動神經元疾病或有幫忙。

（節錄自：漸凍人指南 - 運動神經元疾病病友手冊）

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