運動神經元病的晚期癥狀有哪些?

　　很多患者由于對運動神經元病還不是很了解，常常會延誤了運動神經元病的最佳治療時間，且到后期才會發現，這讓患者很是苦惱。運動神經元病是一組病因未明，選擇性侵犯運動神經系統功能某一部份的進行性變性病。它嚴重的影響了患者的生活質量，運動神經元病危害重大，因此及早治療和正確用藥十分重要，百濟新特藥房正品保證，專業藥師免費用藥指導，運動神經元病買藥問藥的話，就到百濟新特藥房。

　　運動神經元病病變范圍包括脊髓前角細胞、腦神經運動核、皮質錐體細胞、皮質延髓束和皮質脊髓束。臨床表現為下運動神經元損害及相應肌群的萎縮、無力、延髓麻痹和上運動神經元（錐體束）損害體征。那么運動神經元病的晚期癥狀有哪些呢?這也是廣大患者所關注的問題，其以下為您做了詳細介紹：

　　第一、下運動神經元型：少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。球麻痹可為首發癥狀或繼肢體萎縮之后出現。晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

　　第二、上運動神經元型：表現為肢體無力、發緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦干，則出現假性球麻痹癥狀，表現發音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進展甚為緩慢。

　　第三、上、下運動神經元混合型：病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。

　　運動神經元病的晚期癥狀，以上給大家做了詳細介紹。希望能給運動神經元病患者帶來一些幫助。日常還需及早的發現，且及早的治療運動神經元病，以免延誤了治療的時間，以免加重病情，帶來不必要的麻煩。

　　百濟藥師溫馨提醒：一般患者宜多食甘溫補益食品，盡量避免食用寒涼食物。開展體育鍛煉，增強體質，避免罹患感染性疾病；保護環境，避免有害金屬污染，提高飲用水質量。百濟新特藥房，十年連鎖�？扑幏�，專注只為您的健康！

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