晚期運動神經元病的癥狀表現

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2014/2/19 11:13:00

　　運動神經元疾病晚期的癥狀表現是怎樣的呢？您對這些方面有怎樣的了解呢？其中表現為一、上運動神經元型：表現為肢體無力、發緊、動作不靈，上、下運動神經元混合型：病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起，下運動神經元型，詳情請看下文。

　　運動神經元病主要是一種較為多見的慢性進行性變性疾病之一，這種病在醫學上還可以稱為漸凍人癥，是臨床上較為多見的疾病之一，其中主要以上、下運動神經元病合并受到損害為主要，在任何年齡均可患病，多數以青少年人最容易患病，關于運動神經元病的癥狀是很多人都很關心的問題，具體以下就是講述晚期運動神經元病的癥狀表現。

　　晚期運動神經元病的癥狀表現：

　　一、上運動神經元型：表現為肢體無力、發緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦干，則出現假性球麻痹癥狀，表現發音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進展甚為緩慢。

　　二、上、下運動神經元混合型：病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。

　　三、下運動神經元型：少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。球麻痹可為首發癥狀或繼肢體萎縮之后出現。晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

　　晚期運動神經元病的癥狀表現，以上就是詳細的介紹，知道了運動神經元病的晚期癥狀，一定要盡快進行醫治此病，常見的方法有中醫療法，是很多人都很信賴的方案，最好是在醫生的指導下進行治療，方能見效。

　　康德樂（百濟）神經科藥師溫馨提醒:運動神經元疾病表現

　　一、原發性側索硬化癥
　　成人發布，病程進展很慢，多先侵犯下胸段的皮質脊髓束，引發雙下肢無力、僵硬、行走時呈痙攣步態，慢慢累及雙上肢。

　　二、進行性延髓麻痹
　　以逐運動神經元漸加重的延髓麻痹病癥作為第一癥狀表現，吞咽困難，飲水嗆咳、說不清話糊，咳嗽無力，乃至呼吸困難，這也是運動神經元的常常病癥。

　　以上就是有關晚期運動神經元病的癥狀表現的詳細介紹，相信朋友們也都有所了解了。用力如太、萬全力太等運動神經元病藥品需要在醫生指導下服用，如果您在用藥過程中任何不適，都需要與您的主治醫生聯系，且用藥過程中不可擅自加量或者減少藥量。如有更多疑問，歡迎撥打全國咨熱線：400-101-6868, 神經科藥師竭誠為您服務!