利魯唑片治療肌萎縮性側索硬化癥

   導讀：利魯唑片治療肌萎縮性側索硬化癥效果顯著，然而，大部分的患者對于這種藥物的了解不多，因此以下的文章就這種藥物的主治功能及疾病進行一些簡單的說明，希望能給廣大朋友一些幫助。

　　肌萎縮性側索硬化癥是一種危害較大的疾病，主要的表現是起病緩慢，但進展較快。前驅癥狀可以為手臂無力、吞咽發(fā)音困難、小腿無力或者前述癥狀聯合出現，但通常的方式為手和臂的對稱性軟弱無力，精細動作困難，逐步出現肌萎縮，骨間肌、蚓狀肌及魚際肌早期受累，向鄰近和近端肌群蔓延。下肢受累在后或與上肢同時發(fā)生。舌肌、口輪匝肌、咀嚼肌萎縮無力逐漸發(fā)生，引起吞咽和發(fā)音困難，流涎或嗆咳，肌束震顫廣泛地出現于四肢、軀干、口舌、面等部位，不定時出現。錐體束病征與肌萎縮、肌束震顫等下運動神經元病征共存，四肢腱反射亢進并出現病理反射。

　　對于以上的癥狀的治療，在醫(yī)學上使用利魯唑片的治療效果顯著。利魯唑片的通用名為力加太。利魯唑片主要的功能是適用于肌萎縮性側索硬化癥的治療，延長生命或機械換氣時間。但不適用于其他形式的運動神經元疾病。

　　利魯唑片在治療以上的癥狀時主要的原理如下：1.肌萎縮性側索硬化癥（ALS）或運動神經元疾病是一種漸進的致命性疾病。該病有兩種發(fā)病形式:肢體發(fā)病或延髓發(fā)病。兩者均表現為上、下運動神經元喪失，導致漸進性和不可逆性的肌肉消瘦和無力。盡管該病發(fā)病機理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神經元損傷的一種可能原因。因此目前已將能調節(jié)中樞神經系統(tǒng)中谷氨酸水平的藥物作為可行性療法。苯并噻唑類藥物利魯唑就是這類抗谷氨酸藥物，其神經保護作用機理復雜，涉及幾個不同過程。2.在體外細胞培養(yǎng)模型中，利魯唑能明顯預防谷氨酸引起的急、慢性細胞損傷，提示其細胞保護作用。

　　在使用利魯唑片以上的癥狀，患者在治療過程中的護理以及康復的運動也十分重要。主要的運動可擁有以下的幾點：肌萎縮性側索硬化癥主要運動的功能是調暢肢體氣血，恢復肢體功能活動是痿證調護的關鍵。肢體活動功能訓練可采用主動練功和被動練功兩種，從內容上可有傳統(tǒng)體育訓練、生活作業(yè)訓練等不同。若肢體瘦削枯萎，運動無力，不能步履，臥床階段可采用臥位被動練功，隨時變換姿勢，防止“畸型”發(fā)生。繼則采取主動練功訓練，如坐位，立位和步行練功。根據病情，可選用相應的導引、按摩、氣功以及五禽戲、八段錦等傳統(tǒng)體育鍛煉方法。生活作業(yè)方法更為實用易學。若上肢活動障礙者，采用寫字、投擲、接球、彈琴、編織、撥算盤等，若下肢活動受限者，采用踏三輪車、縫紉等作業(yè)訓練方法。
但不適用于其他形式的運動神經元疾病。

　　以上肌萎縮性側索硬化癥運動的內容僅供參考，利魯唑片詳情請咨詢百濟藥師。

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