臨床為評價申捷(神經節苷脂)治療急性腦梗死的有效性和安全性,采用前瞻、隨機、對照研究方法,選擇發病48小時內的急性腦梗死患者60例,隨機分為申捷治療組(30例)及安慰劑對照組(30例)。治療組給予申捷注射液40mg靜脈滴注,每日1次,共30天,同時給予丹參、阿司匹林作為基礎治療。對照組用安慰劑替代申捷,余與治療組相同。治療前后定期對患者進行歐洲卒中評分(ESS),日常生活活動能力評分(ADL)和常規檢查,以治療第15天ESS增分率及第30天ADL增分率作為主要療效判斷標準。
結果:15天后治療組,對照組ESS增分率分別為(59.1±27.6)%、(34.4±23.1)%,兩組相比差異有極顯著性(P〈0.001);30天后治療組、對照組ADL增分率分別為(70.1±29.2)%、(43.2±40.1)%,兩組相比差異有極顯著性(P〈0.01);治療組無明顯不良反應。
結論:申捷治療急性腦梗死是安全、有效的。(參考文獻:黃睿 《申捷治療急性腦梗死的療效觀察》《現代醫藥衛生》2007年 第8期)
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