開浦蘭治療癲癇療效分析

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2010/8/4 9:09:00

    開浦蘭是一種新型有效的廣譜抗癲癇藥物，自1999年被美國FDA批準用于成人耐藥性癲癇部分性發作添加治療以來，國際上已廣泛用于成人和兒童耐藥性癲癇的添加治療以及部分病人的單藥治療。我國也已進行了成人和>16歲青少年難治性部分性發作開浦蘭的療效與安全性臨床研究，其完全控制率明顯高于安慰劑組，提示開浦蘭是一種可用于添加治療的廣譜有效的抗癲癇藥。

從藥代動力學及藥效動力學角度分析開浦蘭療效
    開浦蘭具有血漿蛋白結合率低、不經肝臟代謝、不誘導肝細胞色素P450 酶、主要經腎臟迅速排出（其中66%以原型從尿液中排出，27%以非活性代謝產物形式被排出）以及與其他AEDs間無藥代動力學相互作用等優點。

從安全性分析開浦蘭療效
    開浦蘭無嚴重不良反應，如沒有Stevens-Jahnson合征等嚴重過敏反應、嚴重肝功能損害以及骨髓抑制等。這些優點也使得開浦蘭的應用于癲癇的范圍日益擴大，其中包括用于成年人及4歲以上兒童癲癇患者。

開浦蘭與傳統抗癲癇藥相比的優勢
    近期的一些研究表明開浦蘭可以作為一種單藥治療的抗癲癇藥。與傳統抗癲癇藥相比，新抗癲癇藥具有副作用少、耐受性好、藥代動力學特性好、藥物相互作用少以及抗癲癇譜較廣的諸多優點，目前已有4種新抗癲癇藥（托吡酯、奧卡西平、拉莫三嗪、非氨酯）被美國FDA批準作為單藥治療藥物。

    開浦蘭具有獨特作用機制的新型抗癲癇藥，同時具有良好的抗癲癇療效和安全性，可以作為一種單藥治療的抗癲癇藥。與傳統抗癲癇藥相比，新抗癲癇藥具有副作用少、耐受性好、藥代動力學特性好、藥物相互作用少以及抗癲癇譜較廣的諸多優點，使得開浦蘭可作為治療癲癇的臨床用一線用藥進行推廣。

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