愛爾蘭發現新的與癲癇相關的基因

   導讀：目前，在愛爾蘭大約有37000人患有癲癇。全身性發作的癲癇持續狀態常伴有不同程度的意識、運動功能障礙，嚴重者更有腦水腫和顱壓增高表現。同時，智力低下、癱瘓和更嚴重癲癇發作等神經后遺癥發生率高。

　　癲癇病是一種大腦神經異常放電，導致大腦功能性障礙的一種慢性。引起癲癇的原因有很多，目前癲癇病病因最常見的有以下幾種：

　　一、先天性因素：腦畸形、大腦發育不全、腦積水等這些先天性的疾病都會引起癲癇病。
　　二、遺產性因素：據研究表明遺傳也是對癲癇有很大影響的，所以有癲癇家族史的患者，引發癲癇病的幾率比較大。
　　三、外傷性因素：現在像腦炎、腦膜炎、腦膿腫等這些腦部疾病也很常見，這些腦部疾病也是引起癲癇病的一大原因。意外事故的發生造成大腦的傷害，也容易引起癲癇病。

　　神經科學家已經發現一種新的與癲癇相關的基因。這一發現可能有助于發展新的癲癇治療藥物。

　　這項研究由愛爾蘭皇家外科醫學院（RCSO）的研究人員進行，結果發表于《自然醫學》。研究組集中研究一類新的基因，叫做微小RNA（microRNA）。這類基因在細胞內控制蛋白的產生。研究者們發現，癲癇患者腦內microRNA-134水平顯著增高。而且，他們發現一種新發現的叫做antagomir的藥物能夠鎖定microRNA-134并且將其移出腦細胞，從而阻止癲癇樣放電的發生。

　　文章的主要作者，來自于這所學院的生理及醫用物理系的DavidHenshall教授解釋道：我們一直想找到腦細胞內發生了什么問題而觸發癲癇。我們的研究發現一種全新的癲癇相關基因，同時，研究顯示我們如何使用這種基因靶向分子藥物來減少腦的癲癇易感性以及減少癲癇發生的頻率。來自于這所學院的生理及醫用物理系的EvaJimenez-Mateos 博士說：“我們的研究發現antagomir這種藥物具有保護腦細胞免受長程癲癇毒性的作用，而且這種治療作用能持續一個月之久。”

　　在愛爾蘭大約37000人患有癲癇。其中，2/3的患者使用藥物能使癲癇得到控制，不幸的是，1/3的患者使用藥物仍不能完全控制疾病發作。本文作者認為他們的發現可能導致新的治療方法從而能幫助很大一部分患者控制癲癇發作。一研究可能為癲癇患者提供新的治療方法。在美國，大約3%的人在他們的一生中可能診斷過癲癇。年輕的癲癇患者的原因可能與先天性或發育環境有關。40歲以上診斷癲癇的患者，腫瘤是更可能的原因。癲癇還可能由中樞神經系統感染或腦外傷引起。

　　在同一時間每1000個人中有5～10人患有癲癇。癲癇的終生患病率高是因為很多患者一生中只發生過一次癲癇發作，而極少數人死于癲癇。過去的十年間，工業國家中兒童的癲癇發病率下降，而成人發病率升高。

　　百濟藥師溫馨提醒，因為癲癇的發作特點，即反復性和發作性，造成患者的隨時病發，也可能會使患者置于危險狀態。而也有患者忍受不了病痛折磨或者各種壓力而選擇了自殺這條不歸路。其實癲癇是可以治療控制的，患者應給與充分的信心并配合治療。目前用于癲癇的治療藥物有癲癇康膠囊、鎮癇片、癲癇平片、香草醛片、桂芍鎮癇片等，詳細用藥可拔打400電話免費咨詢。

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