神經(jīng)節(jié)苷脂(gangliosides)是含唾液酸的一類膜糖脂的總稱,是正常細(xì)胞膜的組成成分,在各類組織中廣泛存在,但以哺乳類動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)中含量最為豐富,以腦灰質(zhì)濃度最高。其分子由疏水的神經(jīng)酰胺和親水的含唾液酸的寡糖鏈組成,含有單個(gè)唾液酸和4個(gè)糖基的為GM1。國產(chǎn)的單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂(GM1)鈉注射液(申捷)于2004年底首次上市,為脊髓損傷和顱腦損傷患者提供了有效的治療藥物。
神經(jīng)節(jié)苷脂的作用機(jī)制
神經(jīng)節(jié)苷脂的主要功能是維持細(xì)胞膜電負(fù)性,影響細(xì)胞跨膜信號,易于與細(xì)胞外信息發(fā)生相互作用,并啟動膜脂質(zhì)基團(tuán)的翻譯和表達(dá)。它通過以下機(jī)制發(fā)揮生物學(xué)作用。(1)保護(hù)細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性,穩(wěn)定細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能。(2)阻止Ca2+內(nèi)流,降低自由基濃度,防止膜脂質(zhì)水解,抑制磷脂酶和磷脂酶C的活性。(3)降低興奮性氨基酸(EAA)的神經(jīng)毒性,并且神經(jīng)節(jié)苷脂只對過度興奮的EAA受體有抑制作用,而不影響正常EAA的神經(jīng)功能。(4)加強(qiáng)神經(jīng)營養(yǎng)因子對神經(jīng)細(xì)胞的作用,促進(jìn)神經(jīng)再生和恢復(fù),減少病灶周圍神經(jīng)細(xì)胞死亡,促進(jìn)神經(jīng)再生。(5)本身具有神經(jīng)營養(yǎng)作用,可挽救去除營養(yǎng)物質(zhì)的神經(jīng)細(xì)胞。
國外對神經(jīng)節(jié)苷脂的臨床研究
Lenzi等報(bào)道了一項(xiàng)納入792例早期卒中患者的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的大型臨床試驗(yàn)。治療組患者卒中時(shí)間窗在5h之內(nèi),先給予神經(jīng)節(jié)苷脂 200 mg,12h之后再給予100 mg;第2~10天靜脈注射神經(jīng)節(jié)苷脂 100 mg/d,第11~21天,肌注100 mg/d。治療結(jié)束后4個(gè)月隨訪觀察,治療組較安慰劑組加拿大神經(jīng)功能評分(CNS)有所提高(P=0.06);卒中時(shí)間窗在4h以內(nèi)的患者CNS評分提高0.41(P=0.016),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
Argentino等報(bào)道,對卒中時(shí)間窗在12h以內(nèi)的急性缺血性卒中患者進(jìn)行的一項(xiàng)多中心、隨機(jī)大型臨床研究中,502例患者被隨機(jī)分為兩組。治療組249例患者,其中121例采用神經(jīng)節(jié)苷脂治療,128例采用神經(jīng)節(jié)苷脂加血液稀釋治療。均靜脈注射神經(jīng)節(jié)苷脂 100mg/d,連續(xù)15d。安慰劑組253例,其中130例采用安慰劑治療,123例采用安慰劑加血液稀釋治療,方法同治療組。療效分析表明,治療組在用藥10d后的神經(jīng)改善狀況明顯優(yōu)于安慰劑組。
Papo等報(bào)道了一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照實(shí)驗(yàn),119例蛛網(wǎng)膜下腔出血伴意識障礙患者被分為兩組。治療組60例,靜脈注射給予神經(jīng)節(jié)苷脂,第1天500 mg,第2天300 mg,第3天200mg,第4~7天100 mg/d;安慰劑組59例,接受生理鹽水注射,劑量同治療組。采用格拉斯哥昏迷分度評分(GCS)對結(jié)果進(jìn)行分析,治療組患者昏迷程度的改善顯著優(yōu)于安慰劑組,并且在治療結(jié)束2~3周改善更為明顯,P值分別為0.04和0.02。
Geisler等收集了1992-1998年神經(jīng)節(jié)苷脂治療急性脊髓損傷的臨床試驗(yàn),共納入760例,其中45例在1年內(nèi)死亡,32例頸部脊髓損傷者得到恢復(fù),但胸部脊髓損傷者中僅31例得到恢復(fù)。
Schneider等共納入帕金森病患者10例,先接受神經(jīng)節(jié)苷脂 1000mg靜脈灌注;然后皮下注射200 mg/d,連續(xù)18周。結(jié)果表明在治療4~8周后,大部分患者的癥狀有改善。
國內(nèi)對神經(jīng)節(jié)苷脂的臨床研究
宣武醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科郭冬梅等將急性腦血栓形成患者41例,隨機(jī)分為治療組21例和對照組20例。兩組患者均給予以血栓通及腦復(fù)康,同時(shí)口服抗血小板藥,連續(xù)用藥15d;治療組在此基礎(chǔ)上每日加用80~100 mg的神經(jīng)節(jié)苷脂。結(jié)果治療組療效顯著優(yōu)于對照組(P<0.01),日常生活能力也明顯優(yōu)于對照組(P<0.01)。
王利群等將急性腦出血患者隨機(jī)分為兩組,治療組40例,每日靜脈滴注神經(jīng)節(jié)苷脂 40~60mg,連續(xù)15d;對照組46例,給予胞磷膽堿治療。結(jié)果兩組相比,15天后、2個(gè)月后NDS及ABL評分差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
魏曉捷等將重型顱腦損傷病例69例,分為治療組30例和對照組29例,患者入院后均給予常規(guī)脫水、止血、抗感染、激素給藥治療。治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,每日靜脈滴注神經(jīng)節(jié)苷脂 100 mg。結(jié)果治療組顱內(nèi)高壓持續(xù)時(shí)間平均9.5d,對照組13.9d(P<0.05)。
趙珩等將97例老年急性缺血性腦卒中患者隨機(jī)分為治療組49例和對照組48例,兩組患者均在發(fā)病48h內(nèi)就診。每日靜脈滴注400 mg血塞通和500 mg胞磷膽堿,連續(xù)用藥21d;治療組患者除上述治療外,同時(shí)給予神經(jīng)節(jié)苷脂治療,首劑靜脈滴注200 mg,從第2天起,每日靜脈滴注100 mg。結(jié)果治療組Frithz.Wenner評分及Barthellndex評分均高于對照組(P<001)。
王利軍等將62例彌漫性軸索損傷患者隨機(jī)分為治療組31例和對照組31例。對照組采用脫水、冬眠低溫、高壓氧及針灸、理療等神經(jīng)康復(fù)治療,治療組在此基礎(chǔ)上加入神經(jīng)節(jié)苷脂 100 mg/d,連續(xù)10d,后改為20 mg/d,維持10d,隨訪6個(gè)月。結(jié)果治療組死亡率9.7%,昏迷時(shí)間30.4d;對照組死亡率16.1%,昏迷時(shí)間56.7d,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<001)。
楊禮慶等將50例急性脊髓損傷患者隨機(jī)分為治療組26例和對照組24例。治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上每日靜脈給予神經(jīng)節(jié)苷脂 100mg,首劑于損傷后72h內(nèi)給予,維持10d,再改用每日靜注40mg,維持10d。隨訪3~13個(gè)月,平均隨訪11個(gè)月。結(jié)果治療組恢復(fù)率為62.5%,對照組為28.57%(P<0.05)。
有人對“申捷”注射液與阿根廷生產(chǎn)的神經(jīng)節(jié)苷脂注射液“施捷因”進(jìn)行了治療急性腦梗死的有效性和安全性的多中心、雙盲、隨機(jī)對照臨床研究。結(jié)果如下:應(yīng)用神經(jīng)節(jié)苷脂治療急性腦梗死,符合方案病例共137例,其中試驗(yàn)組67例,對照組70例。兩組治療1周后,NIHSS評分(神經(jīng)功能缺損程度評分)和BI指數(shù)評分(Barthel指數(shù),日常生活活動評分)組內(nèi)前后比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果表明,神經(jīng)節(jié)苷脂治療急性腦梗死1周即具有顯著療效,神經(jīng)節(jié)苷脂對急性腦梗死療效顯著;但兩組前后差值和NIHSS評分及BI指數(shù)評分變化率,組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說明國產(chǎn)神經(jīng)節(jié)苷脂注射液和進(jìn)口同類產(chǎn)品具有相同的療效。
試驗(yàn)組在整個(gè)試驗(yàn)過程中沒有發(fā)生明顯不良反應(yīng),對照組總的不良反應(yīng)發(fā)生率為2.78%,兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
這一臨床研究結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道一致,表明齊魯制藥制藥有限公司生產(chǎn)的神經(jīng)節(jié)苷脂注射液(申捷)對急性腦梗死具有顯著的療效,并且安全性好。國產(chǎn)神經(jīng)節(jié)苷脂通過促進(jìn)各種形態(tài)、生化、神經(jīng)生理及行為參數(shù)的改善,最終可以加速神經(jīng)修復(fù),最大程度地恢復(fù)原有的神經(jīng)功能,為國內(nèi)眾多腦病患者帶來希望的曙光,也推動了我國神經(jīng)科學(xué)的發(fā)展。