施捷因療效：治療急性腦梗死療效顯著安全性高

     施捷因作為促進(jìn)神經(jīng)修復(fù)的藥物，施捷因療效將為中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變的治療提供一種新的“武器”。使患者的神經(jīng)功能得到更快和最大程度的恢復(fù)，有很好的療效作用。施捷因療效：降低致殘率、提高患者的生活質(zhì)量，為廣大患者帶來新的希望。施捷因(GM-1)是進(jìn)口的神經(jīng)病變、神經(jīng)損傷修復(fù)藥物，活性成分是單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂（英文名簡稱GM1），施捷因療效主要用于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變包括腦創(chuàng)傷、脊髓創(chuàng)傷、腦血管意外（腦卒中）、帕金森氏病等。

    施捷因療效觀察實(shí)驗(yàn)一：

    觀察神經(jīng)節(jié)苷脂鈉(GM-1)注射液治療急性腦梗死的療效和安全性.方法:采用隨機(jī)對照的方法,將選取的93例經(jīng)CT或MRI證實(shí)的急性腦梗死患者隨機(jī)分入A組(使用申捷注射液)、B組(使用施捷因注射液)和C組(常規(guī)治療組).A組:申捷80mg,稀釋于250ml生理鹽水中,靜滴,1次/日,連續(xù)使用14天;B組:施捷因80mg,稀釋于250ml生理鹽水,靜滴,1次/日,連續(xù)使用14天;C組:基礎(chǔ)藥物治療.分別于治療前及治療后1周、2周對三組病人進(jìn)行卒中量表(NIHSS)評分及日常生活活動(dòng)能力量表(BI)評分.并將有關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,最后將結(jié)果進(jìn)行比較.結(jié)果:A、B兩組治療前、后比較NIHSS評分和BI評分有顯著差異(P<0.01),但兩組前后差值組間比較差異無顯著性(P>0.05),兩組在整個(gè)試驗(yàn)過程中沒有發(fā)生不良反應(yīng),A、B兩組與對照組相比,NIHSS評分和BI評分有顯著差異(P<0.05).結(jié)論: 施捷因療效治療急性腦梗死可明顯改善,促進(jìn)神經(jīng)功能的早期恢復(fù),提高日常生活能力.且具有良好的安全性.

    施捷因療效觀察實(shí)驗(yàn)二：

    施捷因療效治療急性腦梗死的有效性和安全性.方法采用雙盲、隨機(jī)、陽性藥對照的方法,48例患者隨機(jī)分入A組(試驗(yàn)組:使用齊魯制藥有限公司生產(chǎn)的單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液)和B組(對照組:使用施捷因注射液).A組: 施捷因注射液100mg,稀釋于250ml生理鹽水中,靜脈滴注,1/d,連續(xù)使用14天;B組:施捷因100mg,稀釋于250ml生理鹽水,靜脈滴注,1/d,連續(xù)使用14天.結(jié)果兩組治療NIHSS評分和BI指數(shù)評分組內(nèi)前后比較均有顯著性差異(P＜0.05),但兩組前后差值組間比較無顯著性差異(P＞0.05);NIHSS評分變化率(NIHSS評分治療后減少)和BI指數(shù)變化率(BI指數(shù)治療后增加)兩組之間比較無顯著性差異(P＞0.05);兩組在整個(gè)試驗(yàn)過程中沒有發(fā)生不良反應(yīng).結(jié)論：國產(chǎn)施捷因療效和進(jìn)口同類產(chǎn)品的療效和安全性相同.

    施捷因療效通過一系列的藥理作用促進(jìn)受損神經(jīng)的修復(fù)及再生，加快神經(jīng)功能恢復(fù)的速度，加大恢復(fù)的程度。神經(jīng)節(jié)苷脂在國內(nèi)外已廣泛臨床應(yīng)用，其確切的療效以及良好的安全耐受性受到專家學(xué)者的高度評價(jià)。1996年起我國開始應(yīng)用施捷因治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變包括腦脊髓創(chuàng)傷、腦血管意外等，獲得了令人滿意的效果，使許許多多患者最大程度地恢復(fù)了神經(jīng)功能，也從殘疾的邊緣挽回了眾多病人。施捷因的活性成分單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂是用科學(xué)方法從豬腦組織中提取純化而成，徹底杜絕了“瘋牛病”的隱患。

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