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                    國家食品藥品管理局(SFDA)批準“慢粒”新藥達沙替尼上市
    
                
    
                    
    來源： 百濟藥房藥訊     作者：百濟動態   瀏覽：    發布時間：2012/3/8 8:40:00
    
                
    
                
    
                
                
    
                    
    
                    
    
                    
    
                        
    
                        
                        
    
                        
      
                        
    
                    
    
                        近日，由百時美施貴寶公司研制的治療慢性髓性白血病藥物達沙替尼獲得中國國家食品藥品管理局(SFDA)批準上市，用于治療對既往伊馬替尼治療耐藥或不耐受的慢性期、加速期或急變期（急粒變和急淋變）慢性髓性白血病（又稱“慢粒”）的成人患者，為不適應現有治療的患者帶來了希望。

    導讀：　　慢性髓性白血病是一種發生在多功能造血干細胞上的惡性骨髓增生性疾病，占白血病患者比例約為13%，是我國第三大白血病。慢性髓性白血病的病程分為慢性期、加速期和急變期，病情一旦進展到急變期，患者就直接面臨死亡的威脅。因此，慢性髓性白血病治療的關鍵是要盡可能延緩病…
    擴展閱讀：輝瑞制藥類風濕類藥物Xeljanz獲CFDA批準


    　　類風濕關節炎的病因至今并不十分明了，目前大多認為其是人體自身免疫性疾病，亦可視為一種慢性的綜合征，表現為外周關節的非特異性炎癥。此時患病關節及其周圍組織呈現進行性破壞，并致使受損關節發生功能障礙。類風濕關節炎的發病率女性高于男性，女性是男性的2--3倍；歐美國家的發病率明顯高于國人。 

　　據國外媒體報道，美國輝瑞制藥公司類風濕抗炎藥Xeljanz近日收到中國食品和藥品監督管理總局（CFDA）批準證件，該藥獲批的推薦劑量為5mg，每天口服2次，與食物或不與食物同服。 

　　Xeljanz藥物是用于對甲氨蝶呤（MTX）治療緩解不足或不能耐受的中度至重度活動性類風濕性關節炎（RA）成人患者的治療。此次批準，使Xeljanz成為中國…[閱讀全文]
    
                     
                    
    
                        
                    
    
                    
    
    
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