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FDA批準(zhǔn)治療HIV感染用藥齊多夫定(Zidovudine)口服液的首個(gè)非專利藥
- 來源： 新特藥房藥訊 作者：百濟(jì) 瀏覽： 發(fā)布時(shí)間：2005/11/1 10:25:00
導(dǎo)讀：2005年9月19日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了齊多夫定口服液（zidovudine）的首個(gè)非專利藥。
本品由Aurobindo制藥公司生產(chǎn)，劑量為50mg/5mL，其品牌藥由葛蘭素史克公司（GlaxoSmithKline）所有，商品名為Retrovir。
齊多夫定300mg片劑的首個(gè)非專利藥也已獲得批準(zhǔn)，Aurobindo制藥公司、…
擴(kuò)展閱讀：吉利德HIV復(fù)方新藥Descovy（F/TAF）獲歐盟批準(zhǔn)
艾滋病是一種具有傳染性的疾病，可怕之處不僅僅在于目前無法治愈，在感染的早期還沒有明顯的表現(xiàn)，往往被很多人忽視了，不能在早期進(jìn)行抗病毒治療。目前吉利德HIV復(fù)方新藥Descovy（F/TAF）獲歐盟批準(zhǔn)，為艾滋病的治療帶來新的選擇。 美國生物技術(shù)巨頭吉利德（Gilead）艾滋病管線本月在美歐監(jiān)管方面喜訊不斷。本月初，該公司研發(fā)的HIV復(fù)方新藥Descovy（emtricitabine/tenofovir alafenamide,F/TAF,恩曲他濱/替諾福韋艾拉酚胺，200/10mg和200/25mg）獲FDA批準(zhǔn)，成為該公司在美國市場獲批的第三款以TAF為基礎(chǔ)的HIV藥物。近日，Descovy也獲得歐盟批準(zhǔn)上市，成為吉利德在歐洲市場獲批的第2款以TAF為基礎(chǔ)的HIV藥物，同時(shí)也是歐盟在過去10年中…[閱讀全文]
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TAG：HIV 齊多夫定 zidovudine
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