美FDA批準瓦倫特新藥 青光眼患者將受益

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　　中國網(wǎng)財經(jīng)11月3日訊 法國時間11月2日，加拿大制藥公司瓦倫特制藥的全資子公司Bausch + Lomb宣布，美國FDA已經(jīng)批準其和Nicox合作的青光眼新藥VYZULTA(latanoprostene bunod滴眼液，0.024%)上市。

　　瓦倫特的主席兼首席執(zhí)行官Joseph C. Papa說，“VYZULTA今日的獲批讓青光眼患者有了全新的治療方案，用來持續(xù)地降低眼壓。這是減緩這種疾病進展的唯一可控制的風險因子。”Valeant的總裁兼首席執(zhí)行官Joseph C. Papa先生說道：“我們期待能在今年年底前將這項新進展用于青光眼患者。”

　　的安全性與療效在多個臨床試驗中得到了驗證，這些試驗的結(jié)果很積極，與馬來酸噻嗎洛爾滴眼液和拉坦前列素相比，統(tǒng)計學結(jié)果顯示VYZULTA顯著降低了眼壓，”加州大學圣地亞哥分校的Robert N. Weinreb博士說道：“作為一種有雙重作用機制的分子，VYZULTA能作為一種全新的治療手段，同時通過小梁網(wǎng)和葡萄膜鞏膜通路，促進房水排出，降低眼壓。”

　　青光眼是指眼內(nèi)壓間斷或持續(xù)升高的一種眼病，持續(xù)的高眼壓可以給眼球各部分組織和視功能帶來損害，如不及時治療，視野可以全部喪失而至失明。青光眼是導(dǎo)致人類失明的三大致盲眼病之一，總?cè)巳喊l(fā)病率為1%。

　　來源：中國網(wǎng)

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