思真 凍干粉劑
Saizen
制造商
雪蘭諾
性狀
本藥為無菌、無熱源的凍干粉,用稀釋劑溶解后,可作皮下或肌肉注射。備有兩種規(guī)格 :
思真4 :每瓶含有4 IU生長激素(重組hGH)的活性成分和甘露醇、磷酸鈉及氧化鈉組成的賦形劑。每瓶凍干品配有一支含1 mL 0.9%(w/v)氯化鈉溶液的稀釋液。
思真10 :每瓶含有10 IU生長激素(重組hGH)的活性成分和甘露醇及磷酸鈉組成的賦形劑。每瓶凍干品配有一瓶5 mL含苯甲醇的生理鹽水稀釋液(0.9% w/v氯化鈉和0.9% w/v苯甲醇)。每瓶10 IU的產(chǎn)品供多次劑量給藥用。
藥理作用
本藥是用基因工程由哺乳動(dòng)物細(xì)胞產(chǎn)生的與天然人生長激素(Somatropin )相同的人生長激素。
胃腸道外給予人生長激素產(chǎn)生的最重要作用是通過生長介素(胰島素樣生長因子-1)增加生長速度,給12名志愿受試者肌肉注射本藥(4 IU/平方米)的平均峰濃度是在注射后3小時(shí)(tmax)達(dá)到的。而給這些志愿受試者皮下注射后,血生長激素的平均峰濃度推遲到4-6小時(shí)才出現(xiàn)。兩種給藥途徑的曲線下面積(AUC)十分相近。本藥的tmax值與文獻(xiàn)報(bào)道的天然hGH的此值完全相符。
藥代動(dòng)力學(xué)
肌肉注射后3小時(shí),出現(xiàn)血藥濃度峰值,皮下注射的平均峰值則延遲至4-6小時(shí)出現(xiàn)。兩種注射途徑的曲線下面積非常相似。本藥的血藥峰值與文獻(xiàn)上報(bào)導(dǎo)的天然人生長激素非常吻合。
適應(yīng)癥
正常內(nèi)源性生長激素分泌不足導(dǎo)致的生長激素障礙患者。性腺發(fā)育不全病人的生長障礙(特納綜合征)。
用法用量
劑量和用藥方案應(yīng)因人而異,建議按以下劑量使用 :
內(nèi)源性生長激素分泌不足所致生長障礙 :每周給12 IU/平方米體表面積,或每周給0.6 IU/公斤體重。對治療反應(yīng)不足的病例,將劑量增加至每周20 IU/平方米體表面積,或每周0.8 IU/公斤體重,對個(gè)別醫(yī)學(xué)上確認(rèn)的病例,甚至可使用更高的劑量。
肌肉注射給藥 :每周劑量應(yīng)分為3次單劑量給予(4 IU/平方米體表面積,或0.2 IU/公斤體重)最好晚上給藥。
皮下注射給藥 :每周劑量應(yīng)分為6或7次單劑量給予(相當(dāng)于2或1.7 IU/平方米體表面積)或分3次單劑量給予(0.2 IU/公斤體重)。
性腺發(fā)育不全所致生長障礙(特納綜合征) :每周18 IU/平方米體表面積,或0.6-0.7 IU/公斤體重。治療的第2年劑量可增加至24 IU/平方米體表面積,或0.8-1.0 IU公斤體重。
每周劑量應(yīng)分為7次單劑晚上皮下注射給予,相當(dāng)于2.6 IU/平方米體表面積,或0.09-0.11 IU/公斤體重。
一些特納綜合征患者甚至在治療的第1年就可能需要更高劑量,以達(dá)到足夠增加其生長速度。
當(dāng)患者已達(dá)到滿意的成年人身高或骨骺閉和時(shí),應(yīng)終止治療。
不良反應(yīng)
226例生長激素缺乏患者(未治療217例,曾治療者49例)中有3例,84例特納綜合征患者中有1例在使用本藥后,產(chǎn)生抗體(約1%)。這些抗體并無抑制藥物的促生長作用。治療達(dá)4年的病人血清中,未測及有對宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)的抗體。有些患者在用垂體生長激素治療后,產(chǎn)生了抗生長激素抗體,但后者在應(yīng)用本藥數(shù)月后,又轉(zhuǎn)為陰性。罕見的生長激素基因缺乏所致的身材矮小患者,在用生長激素治療后,常生產(chǎn)能抑制生長的抗體。
在用本藥治療生長激素缺乏患兒的臨床研究中,少有注射部位的疼痛、麻木、發(fā)紅和腫脹等局部反應(yīng)。
對新生兒的毒性是與防腐劑苯甲醇有關(guān)。
禁忌癥
糖尿病應(yīng)為相對禁忌證,給糖尿病患者應(yīng)用重組hGH時(shí),應(yīng)有嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室監(jiān)督。本藥不得用于有任何進(jìn)展跡象的潛在性腦腫瘤患者,不得用于骨骺已閉合的患者。
警告
治療應(yīng)在常規(guī)醫(yī)學(xué)監(jiān)督下進(jìn)行,對繼發(fā)于顱內(nèi)腫瘤的生長激素缺乏的患者應(yīng)經(jīng)常檢查潛在疾病的進(jìn)展或復(fù)發(fā)。對于在治療過程中有甲狀腺機(jī)能減退跡象的患者,應(yīng)用甲狀腺激素糾正,以獲得充分的生長促進(jìn)作用。
注射用無菌生理鹽水中用作防腐劑的苯甲醇被認(rèn)為對新生兒有毒性。如用于新生兒,用生理鹽水或無菌注射用水溶解本藥。
治療中若有嚴(yán)重或復(fù)發(fā)性頭痛、視力損害、惡心和/或嘔吐的病例,應(yīng)建議作眼底檢查,以視有無視神經(jīng)乳頭水腫,若確認(rèn)有視神經(jīng)乳頭水腫,應(yīng)考慮診斷為良性顱內(nèi)高壓,同時(shí)應(yīng)終止生長激素治療。
對已消除顱內(nèi)高壓的病人,目前尚無足夠證據(jù)能指導(dǎo)作出進(jìn)一步的臨床處理。如果重新開始生長激素治療,必須謹(jǐn)慎監(jiān)測顱內(nèi)高壓的癥狀。
建議每日變換注射部位,以避免由于長時(shí)期同一部位皮下注射所引起的脂肪營養(yǎng)不良。
對駕駛車輛和使用機(jī)械能力的影響 :現(xiàn)在知道本藥不干擾患者駕駛車輛和使用機(jī)械的能力。
孕婦及哺乳期婦女用藥
不宜用于懷孕和哺乳期婦女。
兒童用藥
對新生兒的毒性是與防腐劑苯甲醇有關(guān)。
藥物相互作用
同時(shí)使用糖皮質(zhì)激素治療可能抑制本藥的反應(yīng),故在本藥治療中糖皮質(zhì)激素用量通常不超過相當(dāng)10-15 mg氫化可的松/平方米體表面積。
同時(shí)使用非雄激素類固醇可進(jìn)一步增進(jìn)生長速度。
現(xiàn)在知道本藥與其他藥物沒有配伍禁忌。
藥物過量
尚無急性用藥過量的病例報(bào)道。然而,超過推薦的劑量能引起副作用。用藥過量開始會(huì)導(dǎo)致低血糖,繼而高血糖。長期用藥過量會(huì)導(dǎo)致肢端肥大癥的癥狀和體征。
用藥須知
每0.5-1 mL所附稀釋液(氯化鈉溶液)稀釋每瓶4 IU的凍干品。應(yīng)抽吸出計(jì)算后注射所需劑量,剩余內(nèi)含物應(yīng)棄去。
每瓶10 IU凍干品宜作多次給藥用。此應(yīng)以所附含苯甲醇溶液的稀釋液溶解至最高達(dá)10 IU/1mL的濃度。供新生兒用藥的稀釋方法見"特別警告"。溶解時(shí),應(yīng)慢慢地旋動(dòng)藥瓶直至內(nèi)含物完全溶解,不得振搖。溶解后的溶液應(yīng)澄清且無顆粒狀物。若溶液渾濁或含顆粒狀物,則禁止注射。
貯藏/有效期
本藥凍干品應(yīng)儲(chǔ)存于2-8°C冷藏條件下,以生理鹽水溶解本藥后,藥液應(yīng)立即使用,任何未用完的藥液應(yīng)棄去。以含苯甲醇的生理鹽水稀釋本藥時(shí),該藥液可于2-8°C條件下儲(chǔ)存長達(dá)14天。