銀屑病雖然是一種比較常見的
皮膚病,但由于目前不能明確其發(fā)病的因素,因此在治療上也是沒有徹底治愈的方法,這對銀屑病患者來說其實是一個不小的打擊。近日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)禮來Taltz治療斑塊型銀屑病,為銀屑病的治療帶來了更多的希望。
FDA已批準(zhǔn)Taltz(ixekizumab,80mg/mL)注射液用于適合系統(tǒng)治療(systemic therapy,即全身療治)或光療(phototherapy)的中度至重度斑塊型銀屑病(plaque psoriasis)成人患者的治療。Taltz不能用于對活性藥物成分ixekizumab或任何輔料有超敏反應(yīng)(如過敏)的患者。
此次批準(zhǔn),使Taltz成為繼諾華重磅抗炎藥Cosentyx(secukinumab)之后,在美國獲批上市的第二款I(lǐng)L-17A單抗藥物。業(yè)界對Taltz十分看好,如果該藥第二個適應(yīng)癥--銀屑病
關(guān)節(jié)炎(PsA)也成功獲批,其年銷售峰值將突破10億美元。之前,諾華Cosentyx已在美國和歐盟獲批治療斑塊型銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎(PsA)、
強直性脊柱炎(AS)。在歐盟方面,Taltz于今年2月底獲CHMP支持批準(zhǔn)的積極意見,預(yù)計將在今年5月獲得歐盟委員會(EC)批準(zhǔn),成為歐洲上市的第二款I(lǐng)L-17A單抗藥物。
ixekizumab是一種
單克隆抗體,針對具有促炎作用的細(xì)胞因子白介素-17A(IL-17A)具有較高的親和力和特異性,可抑制IL-17A與IL-17受體的結(jié)合。對于銀屑病患者而言,IL-17A在驅(qū)動角化細(xì)胞(皮膚細(xì)胞)過度增殖和活化方面發(fā)揮了重要作用。ixekizumab不會與細(xì)胞因子IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E或IL-17F相結(jié)合。Ixekizumab通過皮下注射給藥。
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康德樂皮膚科藥師溫馨提醒:因長期、反復(fù)用藥,易產(chǎn)生對所用藥物的耐藥性而影響療效,因此銀屑病患者思想負(fù)擔(dān)較重,對疾病預(yù)后常顧慮重重。隨著新藥的不斷研制和應(yīng)用,嚴(yán)重類型銀屑病同樣能取得滿意的治療效果。