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美國FDA警告Cetuximab與輸液反應(yīng)風(fēng)險提高有關(guān)
- 來源： CSCO腫瘤公眾網(wǎng) 作者：呂方 瀏覽： 發(fā)布時間：2005/12/13 11:15:00
導(dǎo)讀：2005年9月1日，美國FDA批準(zhǔn)修改Cetuximab (Erbitux注射液，ImClone生產(chǎn))的安全標(biāo)識，提醒其使用與輸液反應(yīng)有關(guān)。 已有3%接受Cetuximab治療的患者報告出現(xiàn)嚴(yán)重的輸液反應(yīng)，但致命性輸液反應(yīng)很少見(<0.01%)。其特征為快速起病的氣道梗阻(氣道痙攣、有喘鳴音和聲嘶)、蕁麻疹和…
擴(kuò)展閱讀：禮來度拉魯肽美國標(biāo)簽更新 可用于伴腎臟病2型糖尿病患者
美國制藥巨頭禮來近日宣布，降糖藥Trulicity（dulaglutide，度拉魯肽）在美國的藥物標(biāo)簽信息已經(jīng)更新，證實該藥在伴有中度至重度慢性腎臟病（CKD）的2型糖尿病患者中的安全性和療效。Trulicity的藥物標(biāo)簽納入了來自AWARD-7臨床研究的結(jié)果，數(shù)據(jù)顯示，與傳統(tǒng)的基礎(chǔ)/團(tuán)注胰島素（basal-bolus insulin）相比，1.5mg或0.75mg劑量Trulicity聯(lián)合餐時賴脯胰島素取得了相似的血糖控制，并提供了減輕體重的額外益處。 是一種胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑（RA），這是糖尿病藥物中備受矚目的一類藥物。GLP-1 RA不是胰島素，而是一類新型的胰島素促分泌制劑，其作用機(jī)制與天然激素GLP-1類似，促進(jìn)患者進(jìn)食時機(jī)體自身胰島素的分泌，具有降…[閱讀全文]
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TAG：Cetuximab 輸液反應(yīng) 結(jié)直腸癌
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