【倍洛安適應癥】
倍洛安用于治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動（劑末現象或“開關”波動）時，都可以單獨應用倍洛安（無左旋多巴）或與左旋多巴聯用。
【倍洛安用法用量】
所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。
口服用藥，一天一次服用。
初始治療：
起始劑量：
每日0.375mg為起始劑量，然后逐漸增量，每5～7天增加一次劑量。如果患者沒有出現不可耐受的不良反應，應增加劑量以達到最大療效。
如果需要進一步增加劑量，應該以周為單位，每周加量一次，每次日劑量增加0.75mg，每天最大的劑量為4.5mg。應該注意，每天劑量高于1.5mg時，嗜睡發生率有所增加（見【倍洛安注意事項】
日常活動中入睡
曾報告接受倍洛安治療的患者在從事日常活動包括駕駛機動車時入睡，有時會導致意外事故。雖然這類患者多數報告服用倍洛安時發生嗜睡，但是有些人認為，他們沒有出現預兆如過度嗜睡，并相信他們在事件前是警覺的。部分這類事件在開始治療后一年才被報告。在帕金森安慰劑對照試驗中，觀察到2％（387例患者中有8例）服用倍洛安的患者出現突然入睡或嗜睡，而接受安慰劑的患者為1％（281例中有2例）。
早期帕金森病患者，觀察到36％（223例）服用倍洛安中等劑量（3.0mg/天）患者出現嗜睡，而接受安慰劑的患者為15％（103例）。晚期帕金森病患者，觀察到15％（164例）服用倍洛安中等劑量（3.0mg/天）患者出現嗜睡，而接受安慰劑的患者為16％（178例）。許多臨床專家認為在從事日常活動時入睡總是發生在一個預先存在的嗜睡背景下，雖然患者可能不會給出這樣的病史。因此處方者應不斷重新評估患者的困倦或嗜睡情況，特別是開始治療后發生了一些事件時。處方者也應知道患者可能不承認困倦或嗜睡，直到在特定的活動中被直接問到困倦或嗜睡。
在倍洛安開始治療之前，患者應被告知可能會發生困倦，特別是詢問可能增加倍洛安風險的因素，如同時合用鎮靜藥物，存在睡眠障礙和增加倍洛安血漿水平的伴隨藥物（如西咪替丁，見【倍洛安禁忌】
對倍洛安活性成份或任何輔料過敏者。
【倍洛安性狀】
0.375mg規格：白色圓形片
1.5mg規格：白色橢圓形片
【倍洛安有效期】
36個月
【倍洛安批準文號】
國藥準字H20223115
【倍洛安生產企業】
企業名稱：成都倍特藥業股份有限公司
生產地址：成都市雙流西南航空港經濟開發區空港四路1166號