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注射用重組人干擾素β-1b(倍泰龍)功效與作用: 【倍泰龍適應癥】 預防多發性硬化復發及抑制其進展。 【倍泰龍藥理作用】 藥物治療分組:細胞因子、干擾素,ATC Code:L03 AB 08。 干擾素屬于細胞因子家族,為天然存在的蛋白質。干擾素的分子量范圍為15000-21000道爾頓。已經確定有2大類干擾素:α, β和γ。干擾素α、干擾素β和干擾素γ有相互重疊的但各自獨特的生物學活性。干擾素 β-1b的活性有種屬特異性,因此,關于干擾素 β-1b最相關的藥理學資料來自于人體細胞體外培養或人體體內研究。 重組人干擾素 β-1b已經顯示出具有抗病毒和免疫調節的雙重作用。尚不清楚其對多發性硬化的作用機制,然而,已知其的生物學反應 - 調節特性是通過與人體細胞表面特異性的細胞受體相互作用介導的。重組人干擾素β-1b與這些受體結合可誘導一定數目的基因物質的表達,這些物質被認為是其發揮生物學作用的介質。從使用倍泰龍治療的患者血樣中收集到的血清和細胞碎片中已經檢測到部分這類物質。重組人干擾素β-1b能降低干擾素γ受體的親和力并同時增強其內化和降解。其還能增強外周血單核細胞的抑制活性。 關于倍泰龍對于心血管系統,呼吸系統和內分泌器官的功能的影響,還沒有開展過單獨的研究。 【倍泰龍藥物相互作用】 沒有開展過正式的重組人干擾素 β-1b藥物相互作用的研究。 倍泰龍250ug(8.0MIU)隔日給藥的治療對多發性硬化患者藥物代謝的影響尚不清楚。接受倍泰龍治療的患者,復發時接受皮質類固醇或ACTH長達28天的治療,耐受性良好。 由于缺乏對多發性硬化患者的臨床經驗,不推薦倍泰龍與除腎上腺皮質激素和ACTH外的其它免疫調節劑聯合應用。 曾有報導干擾素能夠降低人類和動物的肝臟細胞色素P450-依賴酶的活性。倍泰龍與治療指數很窄的藥品,以及主要依賴肝臟細胞色素P450系統清除的藥品,如抗癲癇藥聯合應用時應慎重。與對造血系統有影響的任何藥物聯合應用都應該慎重。 沒有開展過與抗癲癇藥的相互作用研究。 |