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度易達(度拉糖肽注射液)作用

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藥品名稱：度易達
藥品通用名：度拉糖肽注射液
度易達規格：1.5mg：0.5ml（預填充注射筆）*2支
度易達單位：盒
度易達價格

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百濟新特藥房為解讀度拉糖肽注射液(度易達)功效與作用是什么？百濟—全國連鎖�？扑幏�,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，專業提供度拉糖肽注射液(度易達)功效、度拉糖肽注射液(度易達)作用的信息：

度拉糖肽注射液(度易達)功效與作用：

【度易達適應癥】
度易達適用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：
單藥治療
僅靠飲食控制和運動血糖控制不佳的患者。
聯合治療
在飲食控制和運動基礎上，接受二甲雙胍、或磺脲類藥物、或二甲雙胍聯合磺脲類藥物治療血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。

【度易達藥物相互作用】
度拉糖肽延遲胃排空可能會影響同時口服的其他藥物的吸收率。在下文所述的臨床藥理學研究中，度拉糖肽不會對口服藥物的吸收產生任何臨床相關程度的影響。然而，對于接受需經胃腸道快速吸收或延緩吸收的口服制劑患者而言，應考慮在與度拉糖肽聯用時，可能會影響這些口服制劑的暴露。
西格列汀
與單劑度拉糖肽聯用時，西格列汀的暴露不受影響。與2個連續劑量的度拉糖肽聯用后，西格列汀AUC（0-τ）和Cmax分別降低了約7.4％和23.1％。與西格列汀單藥相比，與度拉糖肽聯用后西格列汀的tmax大約增加0.5小時。
西格列汀在24小時內對二肽基肽酶4抑制作用最高可達80％。西格列汀和度拉糖肽聯用時，度拉糖肽的暴露和Cmax分別增加約38％和27％，中位tmax增加約24小時。因此，度拉糖肽確實具有高度的保護作用，可防止其被二肽基肽酶4降解失活（參見[藥理毒理]）。
暴露水平增加可能會增強度拉糖肽對血糖水平的影響。
撲熱息痛
在首次1mg和3mg度拉糖肽給藥后，撲熱息痛的Cmax分別降低36％50％，tmax中位值分別為3小時和4小時。在達到3mg度拉糖肽的穩態后，撲熱息痛的AUC（0-12）、Cmax或tmax之間無統計學顯著差異。當與度拉糖肽聯用時，無需調整撲熱息痛的劑量。阿托伐他汀度拉糖肽與阿托伐他汀聯用時，阿托伐他汀及其主要代謝產物鄰羥基阿托伐他汀的Cmax
和AUC（0-∞）分別降低了70％和21％。度拉糖肽給藥后，阿托伐他汀和鄰羥基阿托伐他汀的平均t1/2分別增加17％和41％。這些觀察不具有臨床相關性。阿托伐他汀與度拉糖肽聯用時無需進行劑量調整。
地高辛
地高辛穩態時連續使用兩次度拉糖肽，地高辛的整體暴露（AUCτ）和tmax不變；Cmax降低了22％。預計該變化不具有臨床結果。地高辛與度拉糖肽聯用時無需進行劑量調整。
抗高血壓藥
賴諾普利穩態時聯用多劑量度拉糖肽，賴諾普利AUC或Cmax無臨床相關變化。在研究第3天和24天，觀察到賴諾普利tmax明顯延遲約1小時。美托洛爾與單劑量度拉糖肽聯用時，美托洛爾的AUC和Cmax分別增加19％和32％。美托洛爾tmax延遲1小時，該變化不具統計學顯著意義。這些變化不具有臨床相關性；因此，賴諾普利或美托洛爾與度拉糖肽聯用時無需進行劑量調整。
華法林
與度拉糖肽聯用時，S-和R-華法林暴露以及R-華法林Cmax未受影響，而S-華法林Cmax下降22％。AUCINR增加2％，可能無臨床顯著意義，且不影響最大國際標準化比值效果反應（INRmax）。達到最大國際標準化比值反應（tINRmax）的時間延遲6小時，與S-和R-華法林tmax延遲約4和6小時一致。這些變化不具有臨床相關性。華法林與度拉糖肽聯用時無需進行劑量調整。
口服避孕藥
度拉糖肽與口服避孕藥（諾孕酯0.18mg/炔雌醇0.025mg）聯用時，不影響諾孕曲明和炔雌醇的整體暴露。諾孕曲明和炔雌醇的Cmax分別下降26％和13％，tmax分別延遲2和0.30小時，這些變化具有統計學顯著意義。這些觀察值均不具有臨床相關性�？诜茉兴幣c度拉糖肽聯用時無需進行劑量調整。
二甲雙胍
二甲雙胍（速釋制劑[IR]）穩態時聯用多劑量度拉糖肽，二甲雙胍AUCτ增幅高達15％，Cmax降幅高達12％，tmax無變化。這些變化符合度拉糖肽導致的胃排空延遲，且在二甲雙胍的藥代動力學變異范圍內，無臨床相關性。與度拉糖肽聯用時，不建議對二甲雙胍速釋制劑進行劑量調整。
配伍禁忌
未進行相關相容性研究，因此不得將本藥物與其他藥物混合。