百濟新特藥房為解讀瑞舒伐他汀鈣片(可定)功效與作用是什么?百濟—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥,專業提供瑞舒伐他汀鈣片(可定)功效、瑞舒伐他汀鈣片(可定)作用的信息: |
瑞舒伐他汀鈣片(可定)功效與作用: 【可定適應癥】 可定適用于經飲食控制和其它非藥物治療(如:運動治療,減輕體重)仍不能適當控制血脂異常的原發性高膽固醇血癥(Ⅱa型,包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(Ⅱb型)。 可定也適用于純合子家族性高膽固醇血癥的患者,作為飲食控制和其它降脂措施(如LDL去除療法)的輔助治療,或在這些方法不適用時使用。 【可定藥物相互作用】 合并用藥對瑞舒伐他汀的作用 轉運蛋白抑制劑:瑞舒伐他汀是某些轉運蛋白的底物,包括肝攝取轉運蛋白OATP1B1和外排轉運蛋白BCRP。可定與上述轉運蛋白抑制劑的醫藥產品聯合使用時,可能導致瑞舒伐他汀血漿濃度升高和肌病(包括橫紋肌溶解)風險增加。盡可能考慮采用替代用藥,需要時,可暫時中止可定治療。上述藥品與可定聯合用藥不可避免時,應謹慎考慮聯合給藥的獲益與風險以及對可定進行劑量調整。 環孢素:可定與環孢素合并使用時,瑞舒伐他汀的AUC比在健康志愿者中所觀察到的平均高7倍(與服用可定同樣劑量的相比)。合用不影響環孢素的血漿濃度。可定禁用于同時接受環孢素治療的患者。 蛋白酶抑制劑:盡管藥物相互作用的機制尚不明確,但同時服用蛋白酶抑制劑可能大大增加瑞舒伐他汀的暴露量。在藥代動力學研究中,健康志愿者同時服用可定10mg與含有兩種蛋白酶抑制劑的復方制劑(300mg阿扎那韋/100mg利托那韋),結果顯示瑞舒伐他汀的AUC和Cmax值分別升高了約3倍和7倍。基于預期的瑞舒伐他汀暴露量增加,調整可定劑量后,合并使用蛋白酶抑制劑應謹慎(見注意事項)。 吉非貝齊和其它降脂產品:可定與吉非貝齊同時使用,可使瑞舒伐他汀的Cmax和AUC增加2倍。 根據專門的相互作用研究的資料,預計可定與非諾貝特無藥代動力學相互作用,但可能發生藥效學相互作用。 吉非貝齊、非諾貝特、其它貝特類和降脂劑量(≥1g/天)的煙酸與HMG-CoA還原酶抑制劑合用使肌病發生的危險增加,這可能是由于它們單獨給藥時能引起肌病。 依折麥布:高膽固醇血癥受試者中,可定10mg和依折麥布10mg的合并用藥導致瑞舒伐他汀AUC增加1.2倍。不能排除可定與依折麥布之間發生藥效相互作用而出現不良反應。 抗酸藥:同時給予可定和一種含氫氧化鋁鎂的抗酸藥混懸液,可使瑞舒伐他汀的血漿濃度降低約50%,如果在服用可定2小時后再給予抗酸藥,這種影響可減輕。這種藥物相互作用的臨床意義尚未研究。 紅霉素:可定與紅霉素合用導致瑞舒伐他汀的AUC下降20%、Cmax下降30%。這種相互作用可能是由紅霉素引起的胃腸運動增加所致。 細胞色素P450酶抑制劑:體外和體內研究的資料都顯示,瑞舒伐他汀既非細胞色素P450同工酶的抑制劑,也不是酶誘導劑。另外,瑞舒伐他汀是這些酶的弱底物。瑞舒伐他汀與氟康唑(CYP2C9和CYP3A4的一種抑制劑)或酮康唑(CYP2A6和CYP3A4的一種抑制劑)之間不存在具有臨床相關性的相互作用。 秋水仙堿:有報告包括瑞舒伐他汀在內的HMG-CoA還原酶抑制劑與秋水仙堿合用時發生包括橫紋肌溶解在內的肌病,因此,可定與秋水仙堿合用要謹慎。 需調整瑞舒伐他汀劑量的相互作用: 與已知增加可定暴露量的藥物合用時,應進行劑量調整。預期暴露量(AUC)增加約2倍或更高時,可定的起始劑量為5mg每日一次。 應調整可定的每日最大劑量,以使瑞舒伐他汀預期暴露量不超過最大推薦劑量下的暴露水平。 瑞舒伐他汀對合并用藥的作用 維生素K拮抗劑:同其它HMG-CoA還原酶抑制劑一樣,對同時使用維生素K拮抗劑(如:華法林或其他香豆素類抗凝劑)的患者,開始使用可定或逐漸增加可定劑量可能導致國際標準化比率(INR)升高。停用可定或逐漸降低可定劑量可導致INR降低。在這種情況下,適當檢測INR是需要的。 口服避孕藥/激素替代治療(HRT):同時使用可定和口服避孕藥,使炔雌醇和炔諾孕酮的AUC分別增加26%和34%。在選擇口服避孕藥劑量時應考慮這些血藥濃度的升高。尚無同時使用可定和HRT的受試者的藥代動力學數據,因此,不能排除存在類似的相互作用。但是,在臨床試驗中,這種聯合用藥很廣泛,且被患者良好耐受。 其他藥物: 根據來自專門的藥物相互作用研究的數據,估計可定與地高辛不存在有臨床相關性的相互作用。 夫西地酸:尚未開展瑞舒伐他汀和夫西地酸藥物相互作用的研究。與其他他汀類藥物一樣,瑞舒伐他汀和夫西地酸合用的上市后經驗中,已報告出現肌肉相關事件(包括橫紋肌溶解)。 因此,不推薦瑞舒伐他汀與夫西地酸合用。如果可能,建議暫時停止瑞舒伐他汀治療。如果合用不能避免,應密切對患者進行監測。 其他與他汀類可能產生相互作用的藥物包括:泰利霉素、奈法唑酮、胺碘酮-等。 兒童患者人群:僅在成人中實施了相互作用研究,有關兒童人群的相互作用信息尚未可知。 |