隨著人們生活水平的大大提升,我們?nèi)粘2妥郎系娘嬍骋舶l(fā)生了很大變化。由于很多人不注意培養(yǎng)健康的飲食習(xí)慣,導(dǎo)致消化性疾病頻發(fā)。十二指腸潰瘍是臨床上最常 見(jiàn)的消化系統(tǒng)疾病之一 。
隨著人們生活水平的大大提升,我們?nèi)粘2妥郎系娘嬍骋舶l(fā)生了很大變化。由于很多人不注意培養(yǎng)健康的飲食習(xí)慣,導(dǎo)致消化性疾病頻發(fā)。十二指腸潰瘍是臨床上最常 見(jiàn)的消化系統(tǒng)疾病之一 。而其發(fā)病機(jī)理與胃酸 分泌 過(guò) 多 、 HP感 染和 胃粘 膜保 護(hù)作 用減 弱等因素有關(guān)。
健朗晨是一 種新型的治療消化性潰瘍的藥 物,由于健朗晨抑酸能力強(qiáng)大 ,成為 一種消化內(nèi)科治療十二指腸潰瘍 的廣泛應(yīng)用藥物。
健朗晨為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定,在強(qiáng)酸性條件下迅速活化,其pH依賴(lài)的活化特性,使其對(duì)H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個(gè)過(guò)程,故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競(jìng)爭(zhēng)性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時(shí),具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。本品通過(guò)肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進(jìn)行代謝,同時(shí)也可以通過(guò)第II系統(tǒng)進(jìn)行代謝。當(dāng)與其他通過(guò)P450酶系代謝的藥物伍用時(shí),本品的代謝途徑可以通過(guò)第II酶系統(tǒng)進(jìn)行,從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競(jìng)爭(zhēng)性作用,減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無(wú)致突變、致癌和致畸作用。
健朗晨具有較高的生物利用度,首次口服時(shí)即可以達(dá)到70%~80%,達(dá)峰時(shí)間1小時(shí),有效抑酸達(dá)24小時(shí)。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1∶2。口服40mg時(shí)的tmax為2~4小時(shí),Cmax約為2~3g/ml,消除半衰期約為1.1小時(shí)。約80%的口服或靜注本品的代謝物經(jīng)尿中排泄,腎功能不全不影響藥代動(dòng)力學(xué),肝功能不全時(shí)可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無(wú)關(guān)。
百濟(jì)藥師溫馨提示:對(duì)健朗晨過(guò)敏者禁止使用用;妊娠期與哺乳期婦女禁用。