白血病依其分類的不同具有不同的臨床表現,分別論述如下:
一、急性白血病臨床表現
(一)癥狀
1.發病 起病多急驟,病程短暫,以兒童和青年為多,50歲以后起病者常類似慢性白血病。
2.發熱 發熱為急性白血病的首發癥,可呈弛張熱、稽留熱、間歇熱或不規則熱,體溫37.5~40℃或更高。病人時有冷感,但不寒戰。發熱原因主要由于感染,常見的感染為呼吸道炎癥,尤其以肺炎、咽峽炎、扁桃體炎多見。也有發熱找不到明顯病灶的,多數感染是人體或環境(特別是醫院內)固有的微生物所引起。
3.出汗 由于代謝亢進,病人出汗較顯著,多為盜汗,完全緩解時消失。但由于體質虛弱,仍可有自汗。
4.出血 出血部位可遍及全身,尤其以鼻腔、口腔、牙齦、皮下、眼底常見,嚴重者可有顱內、內耳及內臟出血。多產生相應或內臟出血癥候群,視力障礙,耳蝸及前庭功能障礙,呼吸、消化及泌尿系統出血癥候群出血程度可為淤點、淤斑、大片青紫及大量出血,主要原因為血小板減少,纖維蛋白溶解,彌散性血管內凝血及血漿蛋白結合多糖體增多,抑制凝血功能所致。
5.貧血 早期即可出現,隨著病情發展而迅速加重,常與出血程度不成比例。患者常表現為面色蒼白、乏力、心悸、氣促、浮腫等。白血病細胞的干擾,紅細胞生成減少,是貧血的主要原因。
(二)體征
1.肝脾腫大 是較常見的體征,約見于半數病例,肝腫大者略多于脾腫大者。肝脾腫大在3種主要白血病中的發生率,文獻報道不一。據武漢醫學院一附院235例資料,肝腫大在急單最多,為100%,急淋為75.1%,急粒為65.9%。腫大的肝脾均質柔軟,或輕度堅實,表面光滑,多無觸痛。肝臟常有白血病細胞浸潤,但臨床上常無明顯肝功能損害。
2.淋巴結腫大 全身廣泛的淋巴結腫大,多為輕度(直徑<3cm,質地較軟,不融合,有別于
惡性淋巴瘤。多見于頜下、頸部、腋下、腹股溝等處。以急淋最多見,可達90%以上,但尚不如"慢淋"顯著。除體表外,還可有深部淋巴結腫大,如縱隔、腹膜后、肝門、脊椎旁,并可壓迫鄰近器官組織,而引起相應的癥狀。
3.神經系統 中樞神經系統出血多見于白血病原始細胞急劇增多,并發DIC或血小板明顯減少。出血可發生于腦、腦膜、蛛網膜下腔、脊髓,以
腦出血最常見。常有頭痛,
眼底出血,
癲癇樣痙攣發作,進行性意識障礙,血性腦脊液約占60%,預后嚴重。上述各處也可以發生白血病細胞浸潤,頗似
腦瘤、腦膜炎等出現顱內壓增高、腦膜刺激征,顱神經或肢體癱瘓等癥狀。
4.皮膚與粘膜 特異性皮膚損害為白血病浸潤所致,可有斑丘疹、結節、腫塊、紅皮病、剝脫性
皮炎,偶可致毛發脫落。非特異性皮膚表現除常有瘀點和瘀斑外,尚有
蕁麻疹、
帶狀皰疹、瘙癢、多形性紅斑等。?quot;急單"最為顯著。
5.骨髓與關節 白血病細胞大量增殖,使骨內張力增高,也可浸潤破壞骨皮質和骨髓,引起疼痛。胸骨有壓痛常對診斷急性白血病有意義。骨痛一般多為隱痛、脹痛。但急淋易發生肢體骨痛。白血病骨關節痛多見于兒童,可波及肘、腕、膝、髖多關節,呈現游走性,由于其皮膚表面無紅腫,可與
風濕病相區別。
6.其他 白血病細胞亦可浸潤呼吸系統、消化系統、泌尿生殖系統及眼眶、淚腺及眼底等部位,可出現肺部彌散性或結節性改變,胸腔積液、消化紊亂、蛋白尿、血尿、閉經或月經量過多、眼球突出、視力減退、綠色瘤等癥狀。
一、 慢性白血病臨床表現
慢性白血病起病緩,病程較長,個別患者多于體檢或其他病檢查時被發現。我國以慢性髓系白血病常見,慢性淋巴細胞白血病很少見。現分別介紹其床表現。
(一)慢性髓系白血病
男性發病率比女性高,患者多在30~40歲之間,20歲以下者少見。
慢性髓系白血病起病緩慢,早期可無任何癥狀,最早出現的自覺癥狀往往是乏力、低熱、多汗、盜汗、體重減輕等代謝亢進的表現,此時脾可輕度腫大,脾腫大可引起左季肋后或上腹部不適、食后飽脹感。晚期當血小板減少時,皮膚、齒齦易出血,女性可有月經過多。
查體時可見皮膚及粘膜蒼白,最突出的體征是脾腫大。一般病人初診時脾大常常已達臍平面上下,堅實,無壓痛,但如有新近發生的脾梗塞則壓痛明顯,并可聽到磨擦音。肝常中度腫大,淺表淋巴結多不腫大,胸骨下部有輕度至中度壓痛,晚期可出現皮膚粘膜瘀點,眼底可出現靜脈充血和白心的淤點。眼眶、頭頂以及乳房和其他軟組織可出現無痛性腫塊(綠色瘤)。
(二)慢性淋巴細胞白血病
起病年齡為60歲,20歲以下罕見,男性發病率比女性高。
最初出現的癥狀往往是乏力、疲倦、體力活動時氣短;淺表淋巴結,特別是頸部淋巴結常腫大,晚期成串成堆,直徑可達2~3cm,無壓痛,堅實,可移動;腸系膜或腹膜后淋巴結腫大可引起相應的腹部或泌尿系癥狀;脾輕至中度腫大,肝亦可腫大。稍晚期則出現食欲減退、消瘦、微熱、盜汗、貧血等癥狀;約10%以上病人可發生自體免疫性溶血性貧血,此時貧血較嚴重,可出現黃疸,晚期可有皮膚紫癜和出血傾向,易感染,尤其呼吸道感染。