化癥回生口服液治療晚期惡性腫瘤的臨床觀察

來源：新特藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2009/7/30 9:45:00

我科從1998年開始，化癥回生口服液配合化療、放療治療86例晚期惡性腫瘤患者，取得較好療效，報告如下。

1　臨床資料

1.1　一般資料　本組86例晚期惡性腫瘤病人的診斷均經手術或病理檢查證實。男性66例，女性2 0例；年齡17～82歲；包括肺癌36例、食管癌8例、胃癌10例、腸癌12例、肝癌4例、乳腺癌6 例，其他（腎癌、前列腺癌、腦轉移癌、惡性神經鞘膜瘤、喉癌等）10例。共56例（65%）均為術后病人，另有30例（35%）是術后復發或術后未能切除癌腫或失去手術指征的晚期惡性腫瘤病人。

1.2　治療方法　56例術后病人有放療指征者均行常規放療；有化療指征者均按北京醫科院編《常用腫瘤化療手冊》的標準方案進行化療2～6周期，同時口服化癥回生口服液10ml 3次/d，2～6個月。另30例晚期患者，不能堅持作化療、放療，僅給予綜合治療及口服化癥回生口服液10ml 3次/d ，1～3個月。治療前，每人均測血象，肝腎功、心電圖。治療后每周復查血象一次，每月復查肝腎功及心電圖一次。各病種根據情況，每月復查胸片、CT、腹部B超及作相應的檢查。

1.3　療效評定　顯效：經治療后，主要癥狀明顯改善，病灶縮小50% 以上，穩定1個月以上。有效：經治療后，主要癥狀有所改善，病灶縮小不足50%，觀察1個月以上無新病灶出現。無效：治療后癥狀無改善或有新病灶出現，甚至迅速惡化、死亡。

2 結果

56例術后作化療、放療加化癥口服回生口服液者治療結束1個月后均無新病灶出現；另30例綜合治療加化癥口服回生口服液治療者，經治療后顯效2例（6%），有效14例（47%），無效14例（47%）。

毒副反應：本組病人參加化療、放療者僅有與化療、放療相關的輕度反應；未作化療、放療者，治療后均未發現血象、肝腎功、心電圖等明顯改變和未出現任何臨床不適的表現。

3 討論

世界衛生組織報告，目前全球每年新發現的癌癥患者約1000萬人，死亡660萬人。未來的25年內將有3億新病例，并有1億人死于該病。我國在過去20年間，癌癥亦有較為明顯的上升趨勢，且具有發展中國家高發癌譜與發達國家高發癌譜并存的特點，形成更嚴重的挑戰。癌癥正超過心腦血管病成為致死原因的第一位。千百年來，人們不斷地尋求攻克癌癥的最好方法，但至今為止，收效甚微。中醫中藥是個偉大的寶庫，中醫治療有著深厚的民族基礎，它在腫瘤治療中有相當的療效，所以在腫瘤治療中走中西醫結合之路是攻克腫瘤的必由之路。

化癥回生口服液有明顯的活血消癥化瘀的功能。在祖國醫學中癌癥多屬于癥瘕痞塊的范圍，痞塊的發生主要由氣滯、血瘀，痰凝互結而成，化癥回生口服液因養陰、活血消癥化瘀，而起到了很好的抗癌作用。

基礎研究證明，化癥回生口服液在體內代謝活化后對人癌細胞有很強的殺傷能力。用體內瓊脂擴散盒培養測定回生口服液對人癌干細胞殺傷能力的實驗研究表明，受體小鼠經回生口服液，氟脲嘧啶，長春新堿和順鉑處理后，人肝癌SMMC－7721細胞集落、人肺腺癌GLC細胞集落及人子宮頸癌Hela細胞集落形成均明顯減少，與對照相比P＜0.01；與三種標準抗癌藥物（氟脲嘧啶，長春新堿，順鉑）有相同作用。經體內代謝活化后化癥回生口服液對人癌干細胞很強的殺傷能力，對防治腫瘤的復發，播散和轉移都有抑制作用。測定化癥回生口服液對動物外周血淋巴細胞轉化率，巨噬細胞吞噬功能，紅細胞C3b受體活性及中樞免疫器官等多項基礎研究還表明化癥回生口服液不抑制骨髓造血干細胞，與化療藥合用具有增效，減毒作用，并能增強細胞免疫功能。

在四川省人民醫院等173例肺癌，肝癌病人用化癥回生口服液治療的總結中，128例肺癌中Ⅲ期和Ⅳ期患者占90%，用化癥回生口服液治療的有效率為20.5%。相同條件下，化療組（VCR＋CTX＋5F U）有的效率為13%，化療加化癥回生口服液的有效率為40%，療效顯著提高；放射治療有效率為35.5%，放療加化癥回生口服液治療的有效率達57.1%。在45例肝癌中，中、晚期患者占95.6%，化癥回生口服液治療的有效率為68.2%，化療組（MMC＋5FU）的有效率為10%，化療加化癥回生口服液有效率為53.8%，比單純化療明顯有效。我院治療86例晚期惡性腫瘤，其中56例按常規化療、放療加服化癥回生口服液，治療結束后1個月，療效穩定，無新病灶出現。說明該藥與化療、放療配合，效果良好，起到了明顯的協同抗癌作用；另30例晚期惡性腫瘤病人雖已失去了手術和化療、放療的機會，用化癥回生口服液加綜合治療，結果顯效加有效共16例（16/30，約占53%）。同時病人的自覺癥狀如咳嗽、氣緊、腹脹、疼痛等均明顯減輕，食欲好轉，免疫功能增強。未發現毒副反應，給藥途徑方便，價格相對對較低，深受病員及家屬歡迎，值得進一步推廣。

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