美國IDEC生物工程制藥公司近日宣布,該公司的一種可釋放射線直接對
腫瘤進行放療的抗癌新藥
Zevalin(ibritumomab tiuxetan)已獲FDA批準用于治療對Rituxan(rituximab)耐藥的低分化非何杰金氏淋巴瘤。
與Rituxan類似,作為放射免疫治療的一線藥物,
Zevalin可定向至癌細胞上的特定分子。但Rituxan是通過與靶細胞結合阻斷腫瘤生長,激發機體免疫系統攻擊靶細胞,而
Zevalin則是攜帶放射性同位素與癌細胞結合,然后釋放射線殺傷癌細胞。
Zevalin可經靜脈運輸同時對若干腫瘤部位進行治療,從而避免了傳統體外放療一次僅能定位一個部位,治療無選擇性和殺傷健康細胞等缺點。
明尼蘇達州梅歐醫院血液學家Thomas Witzig博士指出,
Zevalin可用于常規化療失敗、有適當骨髓貯留的患者。與常規化療不同(通常需4-6個月),
Zevalin可用于門診病人,療程僅需8天。
Witzig博士指出,
Zevalin的副作用包括白細胞降低,易發生感染。但是,在臨床試驗中,
Zevalin治療對51%的Rituxan耐藥患者有效。